Arzerra

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Ofatumumab

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd

код АТС:

L01XC10

ИНН (Международная Имя):

ofatumumab

Терапевтическая группа:

Anticorpi monoclonali

Терапевтические области:

Leucemia, linfocitica, cronica, B-Cell

Терапевтические показания :

Precedentemente non trattati da leucemia linfocitica cronica (CLL): Arzerra in combinazione con clorambucile o bendamustine è indicato per il trattamento di pazienti con LLC che non hanno ricevuto la terapia precedente e che non sono ammissibili per la fludarabina terapia a base di. Recidivo CLL: Arzerra è indicato in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide per il trattamento di pazienti adulti affetti da recidiva di CLL. LLC refrattaria: Arzerra è indicato per il trattamento della LLC, nei pazienti refrattari a fludarabina e alemtuzumab.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Ritirato

Дата Авторизация:

2010-04-19

тонкая брошюра

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ARZERRA 100 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ARZERRA 1.000 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ofatumumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Arzerra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Arzerra
3.
Come deve essere somministrato Arzerra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Arzerra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ARZERRA E A CHE COSA SERVE
Arzerra contiene ofatumumab, che appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati anticorpi
monoclonali.
ARZERRA È USATO PER IL TRATTAMENTO DELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
(LLC). La LLC è un tumore del
sangue che interessa un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti. I
linfociti si moltiplicano troppo
rapidamente e vivono troppo a lungo, così ve ne sono troppi che
circolano nel sangue. La malattia può
anche interessare altri organi del corpo. L’anticorpo contenuto in
Arzerra riconosce una sostanza sulla
superficie dei linfociti e causa la morte dei linfociti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ARZERRA
NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO ARZERRA:

se è allergico (ipersensibile) ad ofatumumab o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di questo
medicinale (elencati nel paragrafo 6).
Verifichi con il medico
se pensa che questo la riguardi.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima che le venga
somministrato Arzerra:

se ha avuto
PROBLEMI AL CUORE
,

se ha
MALATTIE POLMONARI.
Verifichi con il medico se pensa che uno di questi casi la riguardi.
Potre
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Arzerra 100 mg concentrato per soluzione per infusione.
Arzerra 1.000 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di concentrato contiene 20 mg di ofatumumab.
Arzerra 100 mg concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 100 mg di ofatumumab in 5 ml.
Arzerra 1.000 mg concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 1.000 mg di ofatumumab in 50 ml.
Ofatumumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in una linea
cellulare murina ricombinante
(NS0).
Eccipiente con effetto noto
Questo medicinale contiene 34,8 mg di sodio in una dose di 300 mg, 116
mg di sodio in una dose di
1.000 mg e 232 mg di sodio in una dose di 2.000 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Liquido da limpido a opalescente, da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leucemia linfatica cronica (LLC) non trattata in precedenza
Arzerra in combinazione con clorambucile o bendamustina è indicato
nel trattamento di pazienti adulti
con LLC che non sono stati trattati in precedenza e che non sono
eleggibili per una terapia a base di
fludarabina.
Vedere paragrafo 5.1 per ulteriori informazioni.
LLC in recidiva
Arzerra in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide è indicato
nel trattamento di pazienti adulti
con LLC in recidiva.
Vedere paragrafo 5.1 per ulteriori informazioni.
3
LLC refrattaria
Arzerra è indicato nel trattamento della LLC nei pazienti adulti
refrattari a fludarabina e alemtuzumab.
Vedere paragrafo 5.1 per ulteriori informazioni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Arzerra deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’utilizzo di terapie
antitumorali ed in un ambiente dove strutture di rianimazione siano
immediatamente disponibili.
Monitoraggio
I pazienti devono essere atten
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-08-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов