Arzerra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Ofatumumab

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodas:

L01XC10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ofatumumab

Farmakoterapinė grupė:

Anticorpi monoclonali

Gydymo sritis:

Leucemia, linfocitica, cronica, B-Cell

Terapinės indikacijos:

Precedentemente non trattati da leucemia linfocitica cronica (CLL): Arzerra in combinazione con clorambucile o bendamustine è indicato per il trattamento di pazienti con LLC che non hanno ricevuto la terapia precedente e che non sono ammissibili per la fludarabina terapia a base di. Recidivo CLL: Arzerra è indicato in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide per il trattamento di pazienti adulti affetti da recidiva di CLL. LLC refrattaria: Arzerra è indicato per il trattamento della LLC, nei pazienti refrattari a fludarabina e alemtuzumab.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2010-04-19

Pakuotės lapelis

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ARZERRA 100 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ARZERRA 1.000 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ofatumumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Arzerra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Arzerra
3.
Come deve essere somministrato Arzerra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Arzerra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ARZERRA E A CHE COSA SERVE
Arzerra contiene ofatumumab, che appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati anticorpi
monoclonali.
ARZERRA È USATO PER IL TRATTAMENTO DELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
(LLC). La LLC è un tumore del
sangue che interessa un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti. I
linfociti si moltiplicano troppo
rapidamente e vivono troppo a lungo, così ve ne sono troppi che
circolano nel sangue. La malattia può
anche interessare altri organi del corpo. L’anticorpo contenuto in
Arzerra riconosce una sostanza sulla
superficie dei linfociti e causa la morte dei linfociti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ARZERRA
NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO ARZERRA:

se è allergico (ipersensibile) ad ofatumumab o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di questo
medicinale (elencati nel paragrafo 6).
Verifichi con il medico
se pensa che questo la riguardi.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima che le venga
somministrato Arzerra:

se ha avuto
PROBLEMI AL CUORE
,

se ha
MALATTIE POLMONARI.
Verifichi con il medico se pensa che uno di questi casi la riguardi.
Potre
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Arzerra 100 mg concentrato per soluzione per infusione.
Arzerra 1.000 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di concentrato contiene 20 mg di ofatumumab.
Arzerra 100 mg concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 100 mg di ofatumumab in 5 ml.
Arzerra 1.000 mg concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 1.000 mg di ofatumumab in 50 ml.
Ofatumumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in una linea
cellulare murina ricombinante
(NS0).
Eccipiente con effetto noto
Questo medicinale contiene 34,8 mg di sodio in una dose di 300 mg, 116
mg di sodio in una dose di
1.000 mg e 232 mg di sodio in una dose di 2.000 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Liquido da limpido a opalescente, da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leucemia linfatica cronica (LLC) non trattata in precedenza
Arzerra in combinazione con clorambucile o bendamustina è indicato
nel trattamento di pazienti adulti
con LLC che non sono stati trattati in precedenza e che non sono
eleggibili per una terapia a base di
fludarabina.
Vedere paragrafo 5.1 per ulteriori informazioni.
LLC in recidiva
Arzerra in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide è indicato
nel trattamento di pazienti adulti
con LLC in recidiva.
Vedere paragrafo 5.1 per ulteriori informazioni.
3
LLC refrattaria
Arzerra è indicato nel trattamento della LLC nei pazienti adulti
refrattari a fludarabina e alemtuzumab.
Vedere paragrafo 5.1 per ulteriori informazioni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Arzerra deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’utilizzo di terapie
antitumorali ed in un ambiente dove strutture di rianimazione siano
immediatamente disponibili.
Monitoraggio
I pazienti devono essere atten
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-08-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-08-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-08-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-08-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-08-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją