Ayvakyt

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

avapritinib

Dostupné s:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC kód:

L01EX18

INN (Mezinárodní Name):

avapritinib

Terapeutické skupiny:

Iné antineoplastické činidlá, Protein kinase inhibítory

Terapeutické oblasti:

Gastrointestinálne stromálne nádory

Terapeutické indikace:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2020-09-24

Informace pro uživatele

                                57
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
58
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AYVAKYT 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
avapritinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Tú
to písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste
si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AYVAKYT
a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete AYVAKYT
3.
Ako užívať AYVAKYT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AYVAKYT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AYVAKYT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AYVAKYT
AYVAKYT je liek, ktorý obsahuje liečivo avapritinib.
NA ČO SA AYVAKYT POUŽÍVA
AYVAKYT sa používa u dospelých na liečbu agresívnej systémovej
mastocytózy (ASM), systémovej
mastocytózy so súvisiacim hematologickým novotvarom (systemic
mastocytosis with an associated
haematological neoplasm, SM-AHN) alebo s mastocytovou leukémiou (mast
cell leukaemia, MCL) po
najmenej jednej systémovej liečbe. Sú to poruchy, pri ktorých sa v
tele tvorí príliš veľa mastocytov,
druhu bielej krvinky. Príznaky sa začnú vyskytovať, keď sa
príliš veľa ma
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
AYVAKYT 25 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 50 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 100 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 200 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AYVAKYT 25
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg avapritinibu.
AYVAKYT 50
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg avapritinibu.
AYVAKYT 100
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg avapritinibu.
AYVAKYT 200
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg avapritinibu.
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg avapritinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
AYVAKYT 25
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 5 mm s vyrytým
textom. Text „BLU“ na jednej
strane a „25“ na druhej strane.
AYVAKYT 50
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 6 mm s vyrytým
textom. Text „BLU“ na jednej
strane a „50“ na druhej strane.
AYVAKYT 100
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 9 mm s
označením „BLU“ na jednej strane
a „100“ na druhej strane vytlačeným modrým atramentom.
3
AYVAKYT 200 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela, filmom obalená tableta s dĺžkou 16 mm a šírkou 8
mm s označením „BLU“ na jednej
strane a „200“ na druhej strane vytlačeným modrým atramentom.
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela, filmom obalená ta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů