Ayvakyt

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

avapritinib

Disponible depuis:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

Code ATC:

L01EX18

DCI (Dénomination commune internationale):

avapritinib

Groupe thérapeutique:

Iné antineoplastické činidlá, Protein kinase inhibítory

Domaine thérapeutique:

Gastrointestinálne stromálne nádory

indications thérapeutiques:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2020-09-24

Notice patient

                                57
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
58
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AYVAKYT 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
avapritinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Tú
to písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste
si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AYVAKYT
a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete AYVAKYT
3.
Ako užívať AYVAKYT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AYVAKYT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AYVAKYT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AYVAKYT
AYVAKYT je liek, ktorý obsahuje liečivo avapritinib.
NA ČO SA AYVAKYT POUŽÍVA
AYVAKYT sa používa u dospelých na liečbu agresívnej systémovej
mastocytózy (ASM), systémovej
mastocytózy so súvisiacim hematologickým novotvarom (systemic
mastocytosis with an associated
haematological neoplasm, SM-AHN) alebo s mastocytovou leukémiou (mast
cell leukaemia, MCL) po
najmenej jednej systémovej liečbe. Sú to poruchy, pri ktorých sa v
tele tvorí príliš veľa mastocytov,
druhu bielej krvinky. Príznaky sa začnú vyskytovať, keď sa
príliš veľa ma
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
AYVAKYT 25 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 50 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 100 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 200 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AYVAKYT 25
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg avapritinibu.
AYVAKYT 50
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg avapritinibu.
AYVAKYT 100
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg avapritinibu.
AYVAKYT 200
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg avapritinibu.
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg avapritinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
AYVAKYT 25
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 5 mm s vyrytým
textom. Text „BLU“ na jednej
strane a „25“ na druhej strane.
AYVAKYT 50
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 6 mm s vyrytým
textom. Text „BLU“ na jednej
strane a „50“ na druhej strane.
AYVAKYT 100
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 9 mm s
označením „BLU“ na jednej strane
a „100“ na druhej strane vytlačeným modrým atramentom.
3
AYVAKYT 200 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela, filmom obalená tableta s dĺžkou 16 mm a šírkou 8
mm s označením „BLU“ na jednej
strane a „200“ na druhej strane vytlačeným modrým atramentom.
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela, filmom obalená ta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2024
Notice patient Notice patient espagnol 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2024
Notice patient Notice patient tchèque 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2024
Notice patient Notice patient danois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2024
Notice patient Notice patient allemand 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2024
Notice patient Notice patient estonien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2024
Notice patient Notice patient grec 06-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2024
Notice patient Notice patient français 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2024
Notice patient Notice patient italien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2024
Notice patient Notice patient letton 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2024
Notice patient Notice patient lituanien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2024
Notice patient Notice patient hongrois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2024
Notice patient Notice patient maltais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2024
Notice patient Notice patient polonais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2024
Notice patient Notice patient portugais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2024
Notice patient Notice patient roumain 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2024
Notice patient Notice patient slovène 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2024
Notice patient Notice patient finnois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2024
Notice patient Notice patient suédois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2024
Notice patient Notice patient norvégien 06-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 06-02-2024
Notice patient Notice patient croate 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents