Ayvakyt

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

avapritinib

Mevcut itibaren:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC kodu:

L01EX18

INN (International Adı):

avapritinib

Terapötik grubu:

Iné antineoplastické činidlá, Protein kinase inhibítory

Terapötik alanı:

Gastrointestinálne stromálne nádory

Terapötik endikasyonlar:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2020-09-24

Bilgilendirme broşürü

                                57
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
58
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AYVAKYT 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
avapritinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Tú
to písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste
si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AYVAKYT
a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete AYVAKYT
3.
Ako užívať AYVAKYT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AYVAKYT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AYVAKYT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AYVAKYT
AYVAKYT je liek, ktorý obsahuje liečivo avapritinib.
NA ČO SA AYVAKYT POUŽÍVA
AYVAKYT sa používa u dospelých na liečbu agresívnej systémovej
mastocytózy (ASM), systémovej
mastocytózy so súvisiacim hematologickým novotvarom (systemic
mastocytosis with an associated
haematological neoplasm, SM-AHN) alebo s mastocytovou leukémiou (mast
cell leukaemia, MCL) po
najmenej jednej systémovej liečbe. Sú to poruchy, pri ktorých sa v
tele tvorí príliš veľa mastocytov,
druhu bielej krvinky. Príznaky sa začnú vyskytovať, keď sa
príliš veľa ma
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
AYVAKYT 25 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 50 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 100 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 200 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AYVAKYT 25
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg avapritinibu.
AYVAKYT 50
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg avapritinibu.
AYVAKYT 100
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg avapritinibu.
AYVAKYT 200
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg avapritinibu.
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg avapritinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
AYVAKYT 25
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 5 mm s vyrytým
textom. Text „BLU“ na jednej
strane a „25“ na druhej strane.
AYVAKYT 50
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 6 mm s vyrytým
textom. Text „BLU“ na jednej
strane a „50“ na druhej strane.
AYVAKYT 100
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 9 mm s
označením „BLU“ na jednej strane
a „100“ na druhej strane vytlačeným modrým atramentom.
3
AYVAKYT 200 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela, filmom obalená tableta s dĺžkou 16 mm a šírkou 8
mm s označením „BLU“ na jednej
strane a „200“ na druhej strane vytlačeným modrým atramentom.
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela, filmom obalená ta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin