Ayvakyt

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-02-2024

Bahan aktif:

avapritinib

Tersedia dari:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

Kode ATC:

L01EX18

INN (Nama Internasional):

avapritinib

Kelompok Terapi:

Iné antineoplastické činidlá, Protein kinase inhibítory

Area terapi:

Gastrointestinálne stromálne nádory

Indikasi Terapi:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2020-09-24

Selebaran informasi

                                57
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
58
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AYVAKYT 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
avapritinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Tú
to písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste
si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AYVAKYT
a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete AYVAKYT
3.
Ako užívať AYVAKYT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AYVAKYT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AYVAKYT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AYVAKYT
AYVAKYT je liek, ktorý obsahuje liečivo avapritinib.
NA ČO SA AYVAKYT POUŽÍVA
AYVAKYT sa používa u dospelých na liečbu agresívnej systémovej
mastocytózy (ASM), systémovej
mastocytózy so súvisiacim hematologickým novotvarom (systemic
mastocytosis with an associated
haematological neoplasm, SM-AHN) alebo s mastocytovou leukémiou (mast
cell leukaemia, MCL) po
najmenej jednej systémovej liečbe. Sú to poruchy, pri ktorých sa v
tele tvorí príliš veľa mastocytov,
druhu bielej krvinky. Príznaky sa začnú vyskytovať, keď sa
príliš veľa ma
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
AYVAKYT 25 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 50 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 100 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 200 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AYVAKYT 25
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg avapritinibu.
AYVAKYT 50
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg avapritinibu.
AYVAKYT 100
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg avapritinibu.
AYVAKYT 200
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg avapritinibu.
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg avapritinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
AYVAKYT 25
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 5 mm s vyrytým
textom. Text „BLU“ na jednej
strane a „25“ na druhej strane.
AYVAKYT 50
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 6 mm s vyrytým
textom. Text „BLU“ na jednej
strane a „50“ na druhej strane.
AYVAKYT 100
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 9 mm s
označením „BLU“ na jednej strane
a „100“ na druhej strane vytlačeným modrým atramentom.
3
AYVAKYT 200 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela, filmom obalená tableta s dĺžkou 16 mm a šírkou 8
mm s označením „BLU“ na jednej
strane a „200“ na druhej strane vytlačeným modrým atramentom.
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela, filmom obalená ta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen