Ayvakyt

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-02-2024

Principio attivo:

avapritinib

Commercializzato da:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

Codice ATC:

L01EX18

INN (Nome Internazionale):

avapritinib

Gruppo terapeutico:

Iné antineoplastické činidlá, Protein kinase inhibítory

Area terapeutica:

Gastrointestinálne stromálne nádory

Indicazioni terapeutiche:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2020-09-24

Foglio illustrativo

                                57
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
58
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AYVAKYT 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
avapritinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Tú
to písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste
si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AYVAKYT
a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete AYVAKYT
3.
Ako užívať AYVAKYT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AYVAKYT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AYVAKYT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AYVAKYT
AYVAKYT je liek, ktorý obsahuje liečivo avapritinib.
NA ČO SA AYVAKYT POUŽÍVA
AYVAKYT sa používa u dospelých na liečbu agresívnej systémovej
mastocytózy (ASM), systémovej
mastocytózy so súvisiacim hematologickým novotvarom (systemic
mastocytosis with an associated
haematological neoplasm, SM-AHN) alebo s mastocytovou leukémiou (mast
cell leukaemia, MCL) po
najmenej jednej systémovej liečbe. Sú to poruchy, pri ktorých sa v
tele tvorí príliš veľa mastocytov,
druhu bielej krvinky. Príznaky sa začnú vyskytovať, keď sa
príliš veľa ma
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
AYVAKYT 25 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 50 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 100 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 200 mg filmom obalené tablety
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AYVAKYT 25
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg avapritinibu.
AYVAKYT 50
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg avapritinibu.
AYVAKYT 100
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg avapritinibu.
AYVAKYT 200
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg avapritinibu.
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg avapritinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
AYVAKYT 25
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 5 mm s vyrytým
textom. Text „BLU“ na jednej
strane a „25“ na druhej strane.
AYVAKYT 50
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 6 mm s vyrytým
textom. Text „BLU“ na jednej
strane a „50“ na druhej strane.
AYVAKYT 100
mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela, filmom obalená tableta s priemerom 9 mm s
označením „BLU“ na jednej strane
a „100“ na druhej strane vytlačeným modrým atramentom.
3
AYVAKYT 200 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela, filmom obalená tableta s dĺžkou 16 mm a šírkou 8
mm s označením „BLU“ na jednej
strane a „200“ na druhej strane vytlačeným modrým atramentom.
AYVAKYT 300 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela, filmom obalená ta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti