Bekemv

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Eculizumab

Dostupné s:

Amgen Technology (Ireland) UC

ATC kód:

L04AA25

INN (Mezinárodní Name):

eculizumab

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Emoglobinuria, Parossistica

Terapeutické indikace:

Bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2023-04-19

Informace pro uživatele

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BEKEMV 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eculizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BEKEMV e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare BEKEMV
3.
Come usare BEKEMV
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BEKEMV
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BEKEMV E A COSA SERVE
COS’È BEKEMV
BEKEMV contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue.
A COSA SERVE BEKEMV
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
BEKEMV è utilizzato per trattare adulti e bambini affetti da una
malattia che colpisce il sangue,
chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Nei pazienti
affetti da EPN, i globuli rossi
possono essere distrutti; ciò prov
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BEKEMV 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare CHO.
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Eccipienti con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo. Ogni flaconcino
contiene 1 500 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a leggermente gialla,
a pH 5,2.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BEKEMV è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da
emoglobinuria parossistica notturna
(EPN). Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con
emolisi e uno o più sintomi
clinici indicativi di un’elevata attività della malattia,
indipendentemente dalla storia precedente di
trasfusioni (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BEKEMV deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve
essere adottata previa valutazione e raccomandazione del medico
curante. Le infusioni domiciliari
devono essere eseguite da un operatore sanitario qualificato.
3
Posologia
_EPN negli adulti _
Il regime posologi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů