Bekemv

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Eculizumab

זמין מ:

Amgen Technology (Ireland) UC

קוד ATC:

L04AA25

INN (שם בינלאומי):

eculizumab

קבוצה תרפויטית:

immunosoppressori

איזור תרפויטי:

Emoglobinuria, Parossistica

סממני תרפויטית:

Bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2023-04-19

עלון מידע

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BEKEMV 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eculizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BEKEMV e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare BEKEMV
3.
Come usare BEKEMV
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BEKEMV
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BEKEMV E A COSA SERVE
COS’È BEKEMV
BEKEMV contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue.
A COSA SERVE BEKEMV
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
BEKEMV è utilizzato per trattare adulti e bambini affetti da una
malattia che colpisce il sangue,
chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Nei pazienti
affetti da EPN, i globuli rossi
possono essere distrutti; ciò prov
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BEKEMV 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare CHO.
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Eccipienti con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo. Ogni flaconcino
contiene 1 500 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a leggermente gialla,
a pH 5,2.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BEKEMV è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da
emoglobinuria parossistica notturna
(EPN). Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con
emolisi e uno o più sintomi
clinici indicativi di un’elevata attività della malattia,
indipendentemente dalla storia precedente di
trasfusioni (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BEKEMV deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve
essere adottata previa valutazione e raccomandazione del medico
curante. Le infusioni domiciliari
devono essere eseguite da un operatore sanitario qualificato.
3
Posologia
_EPN negli adulti _
Il regime posologi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-02-2024
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-05-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים