Bekemv

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Eculizumab

Доступна с:

Amgen Technology (Ireland) UC

код АТС:

L04AA25

ИНН (Международная Имя):

eculizumab

Терапевтическая группа:

immunosoppressori

Терапевтические области:

Emoglobinuria, Parossistica

Терапевтические показания :

Bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2023-04-19

тонкая брошюра

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BEKEMV 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eculizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BEKEMV e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare BEKEMV
3.
Come usare BEKEMV
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BEKEMV
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BEKEMV E A COSA SERVE
COS’È BEKEMV
BEKEMV contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue.
A COSA SERVE BEKEMV
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
BEKEMV è utilizzato per trattare adulti e bambini affetti da una
malattia che colpisce il sangue,
chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Nei pazienti
affetti da EPN, i globuli rossi
possono essere distrutti; ciò prov
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BEKEMV 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare CHO.
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Eccipienti con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo. Ogni flaconcino
contiene 1 500 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a leggermente gialla,
a pH 5,2.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BEKEMV è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da
emoglobinuria parossistica notturna
(EPN). Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con
emolisi e uno o più sintomi
clinici indicativi di un’elevata attività della malattia,
indipendentemente dalla storia precedente di
trasfusioni (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BEKEMV deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve
essere adottata previa valutazione e raccomandazione del medico
curante. Le infusioni domiciliari
devono essere eseguite da un operatore sanitario qualificato.
3
Posologia
_EPN negli adulti _
Il regime posologi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов