Bekemv

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-02-2024
SPC SPC (SPC)
02-02-2024
PAR PAR (PAR)
15-05-2023

active_ingredient:

Eculizumab

MAH:

Amgen Technology (Ireland) UC

ATC_code:

L04AA25

INN:

eculizumab

therapeutic_group:

immunosoppressori

therapeutic_area:

Emoglobinuria, Parossistica

therapeutic_indication:

Bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2023-04-19

PIL

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BEKEMV 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eculizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BEKEMV e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare BEKEMV
3.
Come usare BEKEMV
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BEKEMV
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BEKEMV E A COSA SERVE
COS’È BEKEMV
BEKEMV contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue.
A COSA SERVE BEKEMV
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
BEKEMV è utilizzato per trattare adulti e bambini affetti da una
malattia che colpisce il sangue,
chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Nei pazienti
affetti da EPN, i globuli rossi
possono essere distrutti; ciò prov
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BEKEMV 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare CHO.
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Eccipienti con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo. Ogni flaconcino
contiene 1 500 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a leggermente gialla,
a pH 5,2.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BEKEMV è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da
emoglobinuria parossistica notturna
(EPN). Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con
emolisi e uno o più sintomi
clinici indicativi di un’elevata attività della malattia,
indipendentemente dalla storia precedente di
trasfusioni (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BEKEMV deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve
essere adottata previa valutazione e raccomandazione del medico
curante. Le infusioni domiciliari
devono essere eseguite da un operatore sanitario qualificato.
3
Posologia
_EPN negli adulti _
Il regime posologi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 02-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 15-05-2023
PIL PIL իսպաներեն 02-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 02-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 15-05-2023
PIL PIL չեխերեն 02-02-2024
SPC SPC չեխերեն 02-02-2024
PAR PAR չեխերեն 15-05-2023
PIL PIL դանիերեն 02-02-2024
SPC SPC դանիերեն 02-02-2024
PAR PAR դանիերեն 15-05-2023
PIL PIL գերմաներեն 02-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 02-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 15-05-2023
PIL PIL էստոներեն 02-02-2024
SPC SPC էստոներեն 02-02-2024
PAR PAR էստոներեն 15-05-2023
PIL PIL հունարեն 02-02-2024
SPC SPC հունարեն 02-02-2024
PAR PAR հունարեն 15-05-2023
PIL PIL անգլերեն 02-02-2024
SPC SPC անգլերեն 02-02-2024
PAR PAR անգլերեն 15-05-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 02-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 02-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 15-05-2023
PIL PIL լատվիերեն 02-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 02-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 15-05-2023
PIL PIL լիտվերեն 02-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 02-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 15-05-2023
PIL PIL հունգարերեն 02-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 02-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 15-05-2023
PIL PIL մալթերեն 02-02-2024
SPC SPC մալթերեն 02-02-2024
PAR PAR մալթերեն 15-05-2023
PIL PIL հոլանդերեն 02-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 02-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 15-05-2023
PIL PIL լեհերեն 02-02-2024
SPC SPC լեհերեն 02-02-2024
PIL PIL պորտուգալերեն 02-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 02-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 15-05-2023
PIL PIL ռումիներեն 02-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 02-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 15-05-2023
PIL PIL սլովակերեն 02-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 02-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 15-05-2023
PIL PIL սլովեներեն 02-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 02-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 15-05-2023
PIL PIL ֆիններեն 02-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 02-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 15-05-2023
PIL PIL շվեդերեն 02-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 02-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 15-05-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 02-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 02-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 02-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 02-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 02-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 02-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 15-05-2023

view_documents_history