Bekemv

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-05-2023

유효 성분:

Eculizumab

제공처:

Amgen Technology (Ireland) UC

ATC 코드:

L04AA25

INN (International Name):

eculizumab

치료 그룹:

immunosoppressori

치료 영역:

Emoglobinuria, Parossistica

치료 징후:

Bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2023-04-19

환자 정보 전단

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BEKEMV 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eculizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BEKEMV e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare BEKEMV
3.
Come usare BEKEMV
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BEKEMV
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BEKEMV E A COSA SERVE
COS’È BEKEMV
BEKEMV contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue.
A COSA SERVE BEKEMV
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
BEKEMV è utilizzato per trattare adulti e bambini affetti da una
malattia che colpisce il sangue,
chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Nei pazienti
affetti da EPN, i globuli rossi
possono essere distrutti; ciò prov
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BEKEMV 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare CHO.
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Eccipienti con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo. Ogni flaconcino
contiene 1 500 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a leggermente gialla,
a pH 5,2.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BEKEMV è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da
emoglobinuria parossistica notturna
(EPN). Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con
emolisi e uno o più sintomi
clinici indicativi di un’elevata attività della malattia,
indipendentemente dalla storia precedente di
trasfusioni (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BEKEMV deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve
essere adottata previa valutazione e raccomandazione del medico
curante. Le infusioni domiciliari
devono essere eseguite da un operatore sanitario qualificato.
3
Posologia
_EPN negli adulti _
Il regime posologi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-05-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기