Cholib

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

le fénofibrate, la simvastatine

Dostupné s:

Viatris Healthcare Limited

ATC kód:

C10BA04

INN (Mezinárodní Name):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutické skupiny:

Agents de modification des lipides

Terapeutické oblasti:

Dyslipidémies

Terapeutické indikace:

Cholib est indiqué comme traitement adjuvant au régime et chez les patients adultes haut risque cardiovasculaire avec dyslipidémie mixte pour réduire les triglycérides et augmenter les niveaux de HDL C lorsque les niveaux de LDL C sont valablement maîtrisés avec la dose correspondante de Simvastatin monothérapie.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2013-08-26

Informace pro uživatele

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
fénofibrate/simvastatine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS
.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Cholib et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Cholib
3.
Comment prendre Cholib
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Cholib
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CHOLIB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Cholib contient deux principes actifs : le fénofibrate (qui
appartient à la classe des « fibrates ») et la
simvastatine (qui appartient à la classe des « statines »). Tous
deux sont utilisés pour diminuer le taux
du cholestérol total, du « mauvais » cholestérol (LDL-C) et des
corps gras, appelés triglycérides, dans
le sang. De plus, ils améliorent tous deux le taux de « bon »
cholestérol (HDL-C).
QUE DOIS-JE SAVOIR CONCERNANT LE CHOLESTÉROL ET LES TRIGLYCÉRIDES?
Le cholestérol est l’une des graisses présentes dans votre sang.
Votre cholestérol total est constitué
principalement de cholestérol LDL et de cholestérol HDL.
Le cholestérol LDL est souvent appelé «mauvais» cholestérol,
parce qu’il peut s’accumuler sur les
parois de vos artères et former une plaque. Avec le temps, la
formation de cette plaque peut entraîner
une obstructi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cholib 145 mg/20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé contient 145 mg de fénofibrate et 20 mg de
simvastatine.
Excipient(s) à effet notoire :
Un comprimé pelliculé contient 160,1 mg de lactose (monohydraté),
145 mg de sucrose, 0,7 mg de
lécithine de soja (E322) et 0,17 mg de jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé de couleur beige, de forme ovale, biconvexe, avec
des bords biseautés et portant
l’inscription 145/20 sur une face. Les dimensions du diamètre sont
approximativement de
19,3 x 9,3 mm et le poids du comprimé est d’environ 734 mg.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cholib est indiqué en complément d'un régime alimentaire et de la
pratique d'une activité physique
chez les patients adultes à haut risque cardiovasculaire présentant
une dyslipidémie mixte, afin de
réduire le taux de triglycérides et d'augmenter le taux de HDL-C
lorsque le taux de cholestérol LDL-C
est déjà contrôlé par la simvastatine en monothérapie avec la
même dose.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Avant d'envisager un traitement par Cholib, les causes secondaires de
l'hyperlipidémie, telles que
le diabète de type 2 non contrôlé, l’hypothyroïdie, le syndrome
néphrotique, la dysprotéinémie,
une affection hépatique obstructive, un traitement médicamenteux
(œstrogènes oraux, ...) ou l’abus
d'alcool doivent être traités de manière adéquate. Il convient
également d'instaurer des mesures
hygiéno-diététiques visant à réduire le cholestérol et les
triglycérides ; ces mesures devront être
maintenues pendant la durée du traitement.
Posologie
La posologie recommandée est d'un comprimé par jour. La consommation
de jus de pamplemousse est
à éviter (voir rubrique 4.5).
_ _
La réponse au traitement doit êt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-09-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů