Cholib

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

le fénofibrate, la simvastatine

Dostupné z:

Viatris Healthcare Limited

ATC kód:

C10BA04

INN (Medzinárodný Name):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutické skupiny:

Agents de modification des lipides

Terapeutické oblasti:

Dyslipidémies

Terapeutické indikácie:

Cholib est indiqué comme traitement adjuvant au régime et chez les patients adultes haut risque cardiovasculaire avec dyslipidémie mixte pour réduire les triglycérides et augmenter les niveaux de HDL C lorsque les niveaux de LDL C sont valablement maîtrisés avec la dose correspondante de Simvastatin monothérapie.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2013-08-26

Príbalový leták

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
fénofibrate/simvastatine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS
.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Cholib et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Cholib
3.
Comment prendre Cholib
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Cholib
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CHOLIB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Cholib contient deux principes actifs : le fénofibrate (qui
appartient à la classe des « fibrates ») et la
simvastatine (qui appartient à la classe des « statines »). Tous
deux sont utilisés pour diminuer le taux
du cholestérol total, du « mauvais » cholestérol (LDL-C) et des
corps gras, appelés triglycérides, dans
le sang. De plus, ils améliorent tous deux le taux de « bon »
cholestérol (HDL-C).
QUE DOIS-JE SAVOIR CONCERNANT LE CHOLESTÉROL ET LES TRIGLYCÉRIDES?
Le cholestérol est l’une des graisses présentes dans votre sang.
Votre cholestérol total est constitué
principalement de cholestérol LDL et de cholestérol HDL.
Le cholestérol LDL est souvent appelé «mauvais» cholestérol,
parce qu’il peut s’accumuler sur les
parois de vos artères et former une plaque. Avec le temps, la
formation de cette plaque peut entraîner
une obstructi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cholib 145 mg/20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé contient 145 mg de fénofibrate et 20 mg de
simvastatine.
Excipient(s) à effet notoire :
Un comprimé pelliculé contient 160,1 mg de lactose (monohydraté),
145 mg de sucrose, 0,7 mg de
lécithine de soja (E322) et 0,17 mg de jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé de couleur beige, de forme ovale, biconvexe, avec
des bords biseautés et portant
l’inscription 145/20 sur une face. Les dimensions du diamètre sont
approximativement de
19,3 x 9,3 mm et le poids du comprimé est d’environ 734 mg.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cholib est indiqué en complément d'un régime alimentaire et de la
pratique d'une activité physique
chez les patients adultes à haut risque cardiovasculaire présentant
une dyslipidémie mixte, afin de
réduire le taux de triglycérides et d'augmenter le taux de HDL-C
lorsque le taux de cholestérol LDL-C
est déjà contrôlé par la simvastatine en monothérapie avec la
même dose.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Avant d'envisager un traitement par Cholib, les causes secondaires de
l'hyperlipidémie, telles que
le diabète de type 2 non contrôlé, l’hypothyroïdie, le syndrome
néphrotique, la dysprotéinémie,
une affection hépatique obstructive, un traitement médicamenteux
(œstrogènes oraux, ...) ou l’abus
d'alcool doivent être traités de manière adéquate. Il convient
également d'instaurer des mesures
hygiéno-diététiques visant à réduire le cholestérol et les
triglycérides ; ces mesures devront être
maintenues pendant la durée du traitement.
Posologie
La posologie recommandée est d'un comprimé par jour. La consommation
de jus de pamplemousse est
à éviter (voir rubrique 4.5).
_ _
La réponse au traitement doit êt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov