Cholib

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
06-03-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
06-03-2024

Aktivni sastojci:

le fénofibrate, la simvastatine

Dostupno od:

Viatris Healthcare Limited

ATC koda:

C10BA04

INN (International ime):

fenofibrate, simvastatin

Terapijska grupa:

Agents de modification des lipides

Područje terapije:

Dyslipidémies

Terapijske indikacije:

Cholib est indiqué comme traitement adjuvant au régime et chez les patients adultes haut risque cardiovasculaire avec dyslipidémie mixte pour réduire les triglycérides et augmenter les niveaux de HDL C lorsque les niveaux de LDL C sont valablement maîtrisés avec la dose correspondante de Simvastatin monothérapie.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2013-08-26

Uputa o lijeku

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
fénofibrate/simvastatine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS
.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Cholib et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Cholib
3.
Comment prendre Cholib
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Cholib
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CHOLIB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Cholib contient deux principes actifs : le fénofibrate (qui
appartient à la classe des « fibrates ») et la
simvastatine (qui appartient à la classe des « statines »). Tous
deux sont utilisés pour diminuer le taux
du cholestérol total, du « mauvais » cholestérol (LDL-C) et des
corps gras, appelés triglycérides, dans
le sang. De plus, ils améliorent tous deux le taux de « bon »
cholestérol (HDL-C).
QUE DOIS-JE SAVOIR CONCERNANT LE CHOLESTÉROL ET LES TRIGLYCÉRIDES?
Le cholestérol est l’une des graisses présentes dans votre sang.
Votre cholestérol total est constitué
principalement de cholestérol LDL et de cholestérol HDL.
Le cholestérol LDL est souvent appelé «mauvais» cholestérol,
parce qu’il peut s’accumuler sur les
parois de vos artères et former une plaque. Avec le temps, la
formation de cette plaque peut entraîner
une obstructi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cholib 145 mg/20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé contient 145 mg de fénofibrate et 20 mg de
simvastatine.
Excipient(s) à effet notoire :
Un comprimé pelliculé contient 160,1 mg de lactose (monohydraté),
145 mg de sucrose, 0,7 mg de
lécithine de soja (E322) et 0,17 mg de jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé de couleur beige, de forme ovale, biconvexe, avec
des bords biseautés et portant
l’inscription 145/20 sur une face. Les dimensions du diamètre sont
approximativement de
19,3 x 9,3 mm et le poids du comprimé est d’environ 734 mg.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cholib est indiqué en complément d'un régime alimentaire et de la
pratique d'une activité physique
chez les patients adultes à haut risque cardiovasculaire présentant
une dyslipidémie mixte, afin de
réduire le taux de triglycérides et d'augmenter le taux de HDL-C
lorsque le taux de cholestérol LDL-C
est déjà contrôlé par la simvastatine en monothérapie avec la
même dose.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Avant d'envisager un traitement par Cholib, les causes secondaires de
l'hyperlipidémie, telles que
le diabète de type 2 non contrôlé, l’hypothyroïdie, le syndrome
néphrotique, la dysprotéinémie,
une affection hépatique obstructive, un traitement médicamenteux
(œstrogènes oraux, ...) ou l’abus
d'alcool doivent être traités de manière adéquate. Il convient
également d'instaurer des mesures
hygiéno-diététiques visant à réduire le cholestérol et les
triglycérides ; ces mesures devront être
maintenues pendant la durée du traitement.
Posologie
La posologie recommandée est d'un comprimé par jour. La consommation
de jus de pamplemousse est
à éviter (voir rubrique 4.5).
_ _
La réponse au traitement doit êt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata