Cinacalcet Accordpharma

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Chlorowodorek cynakalcetu

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

H05BX01

INN (Mezinárodní Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Wapń homeostaza

Terapeutické oblasti:

Nadczynność przytarczyc

Terapeutické indikace:

Wtórny hyperparathyroidismAdultsTreatment wtórna nadczynność przytarczyc (MPK) u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek terminal (WBC) na utrzymanie dializy. Dzieci populationTreatment wtórna nadczynność przytarczyc (MPK) u dzieci w wieku od 3 lat i starszych z niewydolnością nerek koniec etapu (WBC), znajdujących się na obsłudze dializy, w którym wtórny MPK nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą poziomu terapii (patrz punkt 4. Cinakalcet Accordpharma może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym środki wiążące fosforan i/lub witaminy D, sterole, odpowiednio (patrz rozdział 5. Rak przytarczyc i pierwotna nadczynność przytarczyc w adultsReduction hiperkalcemii u dorosłych pacjentów z rakiem przytarczyc. podstawowy MPK, dla których paratireoidèktomiâ będzie określona na podstawie poziomu wapnia w surowicy krwi (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2020-04-03

Informace pro uživatele

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG TABLETKI POWLEKANE
cynakalcet
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cinacalcet Accordpharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cinacalcet Accordpharma
3.
Jak stosować lek Cinacalcet Accordpharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cinacalcet Accordpharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CINACALCET ACCORDPHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cinacalcet Accordpharma zawiera substancję czynną cynakalcet,
której mechanizm działania
polega na kontroli stężeń hormonu przytarczyc (PTH), wapnia i
fosforu w organizmie. Stosuje się go
w chorobach wywołanych zaburzeniami gruczołów przytarczycznych
(przytarczyc). Przytarczyce to
cztery małe gruczoły znajdujące się w obrębie szyi w pobliżu
tarczycy. Wytwarzają one hormon
zwany parathormonem (PTH).
Lek Cinacalcet Accordpharma stosowany jest u dorosłych pacjentów:
-
w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych z ciężką
chorobą nerek, którzy
potrzebują dializ oczyszczających krew z produktów przemiany
materii.
-
w celu zmniejszenia podwyższonego st
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cinacalcet Accordpharma 30 mg tabletki powlekane
Cinacalcet Accordpharma 60 mg tabletki powlekane
Cinacalcet Accordpharma 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 30 mg, 60 mg lub 90 mg cynakalcetu (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg tabletki powlekane
Jasnozielone, owalne (w przybliżeniu o długości 9,65 mm i
szerokości 6,00 mm), obustronnie
wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „HB1” z jednej
strony i bez oznaczenia z drugiej
strony.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg tabletki powlekane
Jasnozielone, owalne (w przybliżeniu o długości 12,20 mm i
szerokości 7,60 mm), obustronnie
wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „HB2” z jednej
strony i bez oznaczenia z drugiej
strony.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg tabletki powlekane
Jasnozielone, owalne (w przybliżeniu o długości 14,00 mm i
szerokości 8,70 mm), obustronnie
wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „HB3” z jednej
strony i bez oznaczenia z drugiej
strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wtórna nadczynność przytarczyc
_Dorośli _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (ang.
_hyperparathyroidism_
- HPT) u dorosłych chorych ze
schyłkową chorobą nerek (ang.
_end-stage renal disease_
- ESRD) leczonych długotrwale dializą.
_Dzieci i młodzież _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u dzieci w wieku 3
lat i starszych ze schyłkową
chorobą nerek (ESRD) leczonych długotrwale dializą, u których
wtórna nadczynność przytarczyc nie
jest odpowiednio kontrolowana terapią standardową (patrz punkt 4.4).
Produkt Cinacalcet Accordpharma może być stosowany jako element
terapii, z zastosowaniem
preparatów wiążących fosforany i (lub) witaminy D, o ile jest to
konieczne (patrz punkt 5.1).
Rak przytarczyc i pierwotna
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem