Cinacalcet Accordpharma

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Chlorowodorek cynakalcetu

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

H05BX01

DCI (Dénomination commune internationale):

cinacalcet

Groupe thérapeutique:

Wapń homeostaza

Domaine thérapeutique:

Nadczynność przytarczyc

indications thérapeutiques:

Wtórny hyperparathyroidismAdultsTreatment wtórna nadczynność przytarczyc (MPK) u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek terminal (WBC) na utrzymanie dializy. Dzieci populationTreatment wtórna nadczynność przytarczyc (MPK) u dzieci w wieku od 3 lat i starszych z niewydolnością nerek koniec etapu (WBC), znajdujących się na obsłudze dializy, w którym wtórny MPK nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą poziomu terapii (patrz punkt 4. Cinakalcet Accordpharma może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym środki wiążące fosforan i/lub witaminy D, sterole, odpowiednio (patrz rozdział 5. Rak przytarczyc i pierwotna nadczynność przytarczyc w adultsReduction hiperkalcemii u dorosłych pacjentów z rakiem przytarczyc. podstawowy MPK, dla których paratireoidèktomiâ będzie określona na podstawie poziomu wapnia w surowicy krwi (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2020-04-03

Notice patient

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG TABLETKI POWLEKANE
cynakalcet
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cinacalcet Accordpharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cinacalcet Accordpharma
3.
Jak stosować lek Cinacalcet Accordpharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cinacalcet Accordpharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CINACALCET ACCORDPHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cinacalcet Accordpharma zawiera substancję czynną cynakalcet,
której mechanizm działania
polega na kontroli stężeń hormonu przytarczyc (PTH), wapnia i
fosforu w organizmie. Stosuje się go
w chorobach wywołanych zaburzeniami gruczołów przytarczycznych
(przytarczyc). Przytarczyce to
cztery małe gruczoły znajdujące się w obrębie szyi w pobliżu
tarczycy. Wytwarzają one hormon
zwany parathormonem (PTH).
Lek Cinacalcet Accordpharma stosowany jest u dorosłych pacjentów:
-
w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych z ciężką
chorobą nerek, którzy
potrzebują dializ oczyszczających krew z produktów przemiany
materii.
-
w celu zmniejszenia podwyższonego st
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cinacalcet Accordpharma 30 mg tabletki powlekane
Cinacalcet Accordpharma 60 mg tabletki powlekane
Cinacalcet Accordpharma 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 30 mg, 60 mg lub 90 mg cynakalcetu (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg tabletki powlekane
Jasnozielone, owalne (w przybliżeniu o długości 9,65 mm i
szerokości 6,00 mm), obustronnie
wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „HB1” z jednej
strony i bez oznaczenia z drugiej
strony.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg tabletki powlekane
Jasnozielone, owalne (w przybliżeniu o długości 12,20 mm i
szerokości 7,60 mm), obustronnie
wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „HB2” z jednej
strony i bez oznaczenia z drugiej
strony.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg tabletki powlekane
Jasnozielone, owalne (w przybliżeniu o długości 14,00 mm i
szerokości 8,70 mm), obustronnie
wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „HB3” z jednej
strony i bez oznaczenia z drugiej
strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wtórna nadczynność przytarczyc
_Dorośli _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (ang.
_hyperparathyroidism_
- HPT) u dorosłych chorych ze
schyłkową chorobą nerek (ang.
_end-stage renal disease_
- ESRD) leczonych długotrwale dializą.
_Dzieci i młodzież _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u dzieci w wieku 3
lat i starszych ze schyłkową
chorobą nerek (ESRD) leczonych długotrwale dializą, u których
wtórna nadczynność przytarczyc nie
jest odpowiednio kontrolowana terapią standardową (patrz punkt 4.4).
Produkt Cinacalcet Accordpharma może być stosowany jako element
terapii, z zastosowaniem
preparatów wiążących fosforany i (lub) witaminy D, o ile jest to
konieczne (patrz punkt 5.1).
Rak przytarczyc i pierwotna
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2020
Notice patient Notice patient espagnol 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2020
Notice patient Notice patient tchèque 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2020
Notice patient Notice patient danois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2020
Notice patient Notice patient allemand 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2020
Notice patient Notice patient estonien 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2020
Notice patient Notice patient grec 16-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2020
Notice patient Notice patient français 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2020
Notice patient Notice patient italien 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2020
Notice patient Notice patient letton 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2020
Notice patient Notice patient lituanien 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2020
Notice patient Notice patient hongrois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2020
Notice patient Notice patient maltais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2020
Notice patient Notice patient portugais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2020
Notice patient Notice patient roumain 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2020
Notice patient Notice patient slovaque 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2020
Notice patient Notice patient slovène 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2020
Notice patient Notice patient finnois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2020
Notice patient Notice patient suédois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2020
Notice patient Notice patient norvégien 16-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-05-2023
Notice patient Notice patient croate 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents