Cinacalcet Accordpharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Chlorowodorek cynakalcetu

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

H05BX01

INN (nemzetközi neve):

cinacalcet

Terápiás csoport:

Wapń homeostaza

Terápiás terület:

Nadczynność przytarczyc

Terápiás javallatok:

Wtórny hyperparathyroidismAdultsTreatment wtórna nadczynność przytarczyc (MPK) u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek terminal (WBC) na utrzymanie dializy. Dzieci populationTreatment wtórna nadczynność przytarczyc (MPK) u dzieci w wieku od 3 lat i starszych z niewydolnością nerek koniec etapu (WBC), znajdujących się na obsłudze dializy, w którym wtórny MPK nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą poziomu terapii (patrz punkt 4. Cinakalcet Accordpharma może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym środki wiążące fosforan i/lub witaminy D, sterole, odpowiednio (patrz rozdział 5. Rak przytarczyc i pierwotna nadczynność przytarczyc w adultsReduction hiperkalcemii u dorosłych pacjentów z rakiem przytarczyc. podstawowy MPK, dla których paratireoidèktomiâ będzie określona na podstawie poziomu wapnia w surowicy krwi (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2020-04-03

Betegtájékoztató

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG TABLETKI POWLEKANE
cynakalcet
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cinacalcet Accordpharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cinacalcet Accordpharma
3.
Jak stosować lek Cinacalcet Accordpharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cinacalcet Accordpharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CINACALCET ACCORDPHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cinacalcet Accordpharma zawiera substancję czynną cynakalcet,
której mechanizm działania
polega na kontroli stężeń hormonu przytarczyc (PTH), wapnia i
fosforu w organizmie. Stosuje się go
w chorobach wywołanych zaburzeniami gruczołów przytarczycznych
(przytarczyc). Przytarczyce to
cztery małe gruczoły znajdujące się w obrębie szyi w pobliżu
tarczycy. Wytwarzają one hormon
zwany parathormonem (PTH).
Lek Cinacalcet Accordpharma stosowany jest u dorosłych pacjentów:
-
w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych z ciężką
chorobą nerek, którzy
potrzebują dializ oczyszczających krew z produktów przemiany
materii.
-
w celu zmniejszenia podwyższonego st
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cinacalcet Accordpharma 30 mg tabletki powlekane
Cinacalcet Accordpharma 60 mg tabletki powlekane
Cinacalcet Accordpharma 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 30 mg, 60 mg lub 90 mg cynakalcetu (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg tabletki powlekane
Jasnozielone, owalne (w przybliżeniu o długości 9,65 mm i
szerokości 6,00 mm), obustronnie
wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „HB1” z jednej
strony i bez oznaczenia z drugiej
strony.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg tabletki powlekane
Jasnozielone, owalne (w przybliżeniu o długości 12,20 mm i
szerokości 7,60 mm), obustronnie
wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „HB2” z jednej
strony i bez oznaczenia z drugiej
strony.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg tabletki powlekane
Jasnozielone, owalne (w przybliżeniu o długości 14,00 mm i
szerokości 8,70 mm), obustronnie
wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „HB3” z jednej
strony i bez oznaczenia z drugiej
strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wtórna nadczynność przytarczyc
_Dorośli _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (ang.
_hyperparathyroidism_
- HPT) u dorosłych chorych ze
schyłkową chorobą nerek (ang.
_end-stage renal disease_
- ESRD) leczonych długotrwale dializą.
_Dzieci i młodzież _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u dzieci w wieku 3
lat i starszych ze schyłkową
chorobą nerek (ESRD) leczonych długotrwale dializą, u których
wtórna nadczynność przytarczyc nie
jest odpowiednio kontrolowana terapią standardową (patrz punkt 4.4).
Produkt Cinacalcet Accordpharma może być stosowany jako element
terapii, z zastosowaniem
preparatów wiążących fosforany i (lub) witaminy D, o ile jest to
konieczne (patrz punkt 5.1).
Rak przytarczyc i pierwotna
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése