Dapagliflozin Viatris

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dapagliflozin

Dostupné s:

Viatris Limited

ATC kód:

A10BK01

INN (Mezinárodní Name):

dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutické indikace:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2023-03-24

Informace pro uživatele

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije
č
niku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To
uklju
č
uje i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dapagliflozin Viatris i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Dapagliflozin Viatris
3.
Kako uzimati lijek Dapagliflozin Viatris
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati lijek Dapagliflozin Viatris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris sadrži djelatnu tvar dapagliflozin. Pripada
skupini lijekova koji se zovu
„inhibitori suprijenosnika natrija i glukoze 2 (SGLT2)“, a djeluju
tako da blokiraju protein SGLT2 u
bubrezima. Blokiranje tog proteina dovodi do uklanjanja še
ć
era (glukoze) u krvi, soli (natrija) i vode
iz tijela kroz mokra
ć
u.
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Dapagliflozin Viatris se primjenjuje za lije
č
enje:
•
ŠE
ć
ERNE BOLESTI TIPA 2
•
u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina
•
ako se še
ć
erna bolest tipa 2 ne može kontrolirati dijetom i tjelovježbom.
•
Dapagliflozin Viatris se može uzimati samostalno ili zajedno s drugim
lijekovima za
lije
č
enje še
ć
erne bolesti.
•
Važno je da nastavite slijediti savjete o dijeti i tjelovježbi koje
Vam je dao Vaš lije
č
nik,
ljekarnik ili medicinska sest
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložene tablete
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg dapagliflozina.
_ _
_Pomo_
ć
_na tvar s poznatim u_
č
_inkom _
Jedna tableta od 5 mg sadrži 24 mg laktoze.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg dapagliflozina.
_ _
_Pomo_
ć
_na tvar s poznatim u_
č
_inkom _
Jedna tableta od 10 mg sadrži 48 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložena tableta
Žuta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta promjera
približno 7,2 mm s utisnutom oznakom
„5“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložena tableta
Žuta, bikonveksna tableta u obliku romba dimenzija približno 11 x 8
mm, s utisnutom oznakom „10“
na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINI
Č
KI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Še
ć
erna bolest tipa 2
Dapagliflozin Viatris je indiciran za lije
č
enje odraslih osoba i djece u dobi od 10 i više godina s
nedovoljno dobro reguliranom še
ć
ernom boleš
ć
u tipa 2, kao dodatak dijeti i tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog
nepodnošenja
-
kao dodatak drugim lijekovima za lije
č
enje še
ć
erne bolesti tipa 2
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, u
č
inke na
regulaciju glikemije, kardiovaskularne i bubrežne doga
đ
aje te ispitivane populacije vidjeti
dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
Zatajenje srca
Dapagliflozin Viatris je indiciran u odraslih bolesnika za lije
č
enje simptomatskog kroni
č
nog zatajenja
srca s reduciranom ejekcijskom frakcijom.
Kroni
č
na bubrežna bolest
Dapagliflozin Viatris je indiciran u odraslih bol
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů