Dapagliflozin Viatris

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dapagliflozin

Dostępny od:

Viatris Limited

Kod ATC:

A10BK01

INN (International Nazwa):

dapagliflozin

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Wskazania:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2023-03-24

Ulotka dla pacjenta

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije
č
niku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To
uklju
č
uje i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dapagliflozin Viatris i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Dapagliflozin Viatris
3.
Kako uzimati lijek Dapagliflozin Viatris
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati lijek Dapagliflozin Viatris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris sadrži djelatnu tvar dapagliflozin. Pripada
skupini lijekova koji se zovu
„inhibitori suprijenosnika natrija i glukoze 2 (SGLT2)“, a djeluju
tako da blokiraju protein SGLT2 u
bubrezima. Blokiranje tog proteina dovodi do uklanjanja še
ć
era (glukoze) u krvi, soli (natrija) i vode
iz tijela kroz mokra
ć
u.
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Dapagliflozin Viatris se primjenjuje za lije
č
enje:
•
ŠE
ć
ERNE BOLESTI TIPA 2
•
u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina
•
ako se še
ć
erna bolest tipa 2 ne može kontrolirati dijetom i tjelovježbom.
•
Dapagliflozin Viatris se može uzimati samostalno ili zajedno s drugim
lijekovima za
lije
č
enje še
ć
erne bolesti.
•
Važno je da nastavite slijediti savjete o dijeti i tjelovježbi koje
Vam je dao Vaš lije
č
nik,
ljekarnik ili medicinska sest
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložene tablete
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg dapagliflozina.
_ _
_Pomo_
ć
_na tvar s poznatim u_
č
_inkom _
Jedna tableta od 5 mg sadrži 24 mg laktoze.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg dapagliflozina.
_ _
_Pomo_
ć
_na tvar s poznatim u_
č
_inkom _
Jedna tableta od 10 mg sadrži 48 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložena tableta
Žuta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta promjera
približno 7,2 mm s utisnutom oznakom
„5“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložena tableta
Žuta, bikonveksna tableta u obliku romba dimenzija približno 11 x 8
mm, s utisnutom oznakom „10“
na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINI
Č
KI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Še
ć
erna bolest tipa 2
Dapagliflozin Viatris je indiciran za lije
č
enje odraslih osoba i djece u dobi od 10 i više godina s
nedovoljno dobro reguliranom še
ć
ernom boleš
ć
u tipa 2, kao dodatak dijeti i tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog
nepodnošenja
-
kao dodatak drugim lijekovima za lije
č
enje še
ć
erne bolesti tipa 2
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, u
č
inke na
regulaciju glikemije, kardiovaskularne i bubrežne doga
đ
aje te ispitivane populacije vidjeti
dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
Zatajenje srca
Dapagliflozin Viatris je indiciran u odraslih bolesnika za lije
č
enje simptomatskog kroni
č
nog zatajenja
srca s reduciranom ejekcijskom frakcijom.
Kroni
č
na bubrežna bolest
Dapagliflozin Viatris je indiciran u odraslih bol
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem