Dapagliflozin Viatris

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-01-2024

Aktivni sastojci:

dapagliflozin

Dostupno od:

Viatris Limited

ATC koda:

A10BK01

INN (International ime):

dapagliflozin

Terapijska grupa:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapijske indikacije:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2023-03-24

Uputa o lijeku

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije
č
niku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To
uklju
č
uje i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dapagliflozin Viatris i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Dapagliflozin Viatris
3.
Kako uzimati lijek Dapagliflozin Viatris
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati lijek Dapagliflozin Viatris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris sadrži djelatnu tvar dapagliflozin. Pripada
skupini lijekova koji se zovu
„inhibitori suprijenosnika natrija i glukoze 2 (SGLT2)“, a djeluju
tako da blokiraju protein SGLT2 u
bubrezima. Blokiranje tog proteina dovodi do uklanjanja še
ć
era (glukoze) u krvi, soli (natrija) i vode
iz tijela kroz mokra
ć
u.
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Dapagliflozin Viatris se primjenjuje za lije
č
enje:
•
ŠE
ć
ERNE BOLESTI TIPA 2
•
u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina
•
ako se še
ć
erna bolest tipa 2 ne može kontrolirati dijetom i tjelovježbom.
•
Dapagliflozin Viatris se može uzimati samostalno ili zajedno s drugim
lijekovima za
lije
č
enje še
ć
erne bolesti.
•
Važno je da nastavite slijediti savjete o dijeti i tjelovježbi koje
Vam je dao Vaš lije
č
nik,
ljekarnik ili medicinska sest
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložene tablete
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg dapagliflozina.
_ _
_Pomo_
ć
_na tvar s poznatim u_
č
_inkom _
Jedna tableta od 5 mg sadrži 24 mg laktoze.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg dapagliflozina.
_ _
_Pomo_
ć
_na tvar s poznatim u_
č
_inkom _
Jedna tableta od 10 mg sadrži 48 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložena tableta
Žuta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta promjera
približno 7,2 mm s utisnutom oznakom
„5“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložena tableta
Žuta, bikonveksna tableta u obliku romba dimenzija približno 11 x 8
mm, s utisnutom oznakom „10“
na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINI
Č
KI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Še
ć
erna bolest tipa 2
Dapagliflozin Viatris je indiciran za lije
č
enje odraslih osoba i djece u dobi od 10 i više godina s
nedovoljno dobro reguliranom še
ć
ernom boleš
ć
u tipa 2, kao dodatak dijeti i tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog
nepodnošenja
-
kao dodatak drugim lijekovima za lije
č
enje še
ć
erne bolesti tipa 2
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, u
č
inke na
regulaciju glikemije, kardiovaskularne i bubrežne doga
đ
aje te ispitivane populacije vidjeti
dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
Zatajenje srca
Dapagliflozin Viatris je indiciran u odraslih bolesnika za lije
č
enje simptomatskog kroni
č
nog zatajenja
srca s reduciranom ejekcijskom frakcijom.
Kroni
č
na bubrežna bolest
Dapagliflozin Viatris je indiciran u odraslih bol
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata