Dapagliflozin Viatris

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dapagliflozin

Prieinama:

Viatris Limited

ATC kodas:

A10BK01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dapagliflozin

Farmakoterapinė grupė:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapinės indikacijos:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2023-03-24

Pakuotės lapelis

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije
č
niku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To
uklju
č
uje i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dapagliflozin Viatris i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Dapagliflozin Viatris
3.
Kako uzimati lijek Dapagliflozin Viatris
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati lijek Dapagliflozin Viatris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris sadrži djelatnu tvar dapagliflozin. Pripada
skupini lijekova koji se zovu
„inhibitori suprijenosnika natrija i glukoze 2 (SGLT2)“, a djeluju
tako da blokiraju protein SGLT2 u
bubrezima. Blokiranje tog proteina dovodi do uklanjanja še
ć
era (glukoze) u krvi, soli (natrija) i vode
iz tijela kroz mokra
ć
u.
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Dapagliflozin Viatris se primjenjuje za lije
č
enje:
•
ŠE
ć
ERNE BOLESTI TIPA 2
•
u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina
•
ako se še
ć
erna bolest tipa 2 ne može kontrolirati dijetom i tjelovježbom.
•
Dapagliflozin Viatris se može uzimati samostalno ili zajedno s drugim
lijekovima za
lije
č
enje še
ć
erne bolesti.
•
Važno je da nastavite slijediti savjete o dijeti i tjelovježbi koje
Vam je dao Vaš lije
č
nik,
ljekarnik ili medicinska sest
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložene tablete
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg dapagliflozina.
_ _
_Pomo_
ć
_na tvar s poznatim u_
č
_inkom _
Jedna tableta od 5 mg sadrži 24 mg laktoze.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg dapagliflozina.
_ _
_Pomo_
ć
_na tvar s poznatim u_
č
_inkom _
Jedna tableta od 10 mg sadrži 48 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložena tableta
Žuta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta promjera
približno 7,2 mm s utisnutom oznakom
„5“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložena tableta
Žuta, bikonveksna tableta u obliku romba dimenzija približno 11 x 8
mm, s utisnutom oznakom „10“
na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINI
Č
KI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Še
ć
erna bolest tipa 2
Dapagliflozin Viatris je indiciran za lije
č
enje odraslih osoba i djece u dobi od 10 i više godina s
nedovoljno dobro reguliranom še
ć
ernom boleš
ć
u tipa 2, kao dodatak dijeti i tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog
nepodnošenja
-
kao dodatak drugim lijekovima za lije
č
enje še
ć
erne bolesti tipa 2
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, u
č
inke na
regulaciju glikemije, kardiovaskularne i bubrežne doga
đ
aje te ispitivane populacije vidjeti
dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
Zatajenje srca
Dapagliflozin Viatris je indiciran u odraslih bolesnika za lije
č
enje simptomatskog kroni
č
nog zatajenja
srca s reduciranom ejekcijskom frakcijom.
Kroni
č
na bubrežna bolest
Dapagliflozin Viatris je indiciran u odraslih bol
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją