Dapagliflozin Viatris

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
18-01-2024

Aktiv ingrediens:

dapagliflozin

Tilgjengelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

A10BK01

INN (International Name):

dapagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasjoner:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2023-03-24

Informasjon til brukeren

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije
č
niku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To
uklju
č
uje i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dapagliflozin Viatris i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Dapagliflozin Viatris
3.
Kako uzimati lijek Dapagliflozin Viatris
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati lijek Dapagliflozin Viatris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris sadrži djelatnu tvar dapagliflozin. Pripada
skupini lijekova koji se zovu
„inhibitori suprijenosnika natrija i glukoze 2 (SGLT2)“, a djeluju
tako da blokiraju protein SGLT2 u
bubrezima. Blokiranje tog proteina dovodi do uklanjanja še
ć
era (glukoze) u krvi, soli (natrija) i vode
iz tijela kroz mokra
ć
u.
ŠTO JE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Dapagliflozin Viatris se primjenjuje za lije
č
enje:
•
ŠE
ć
ERNE BOLESTI TIPA 2
•
u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina
•
ako se še
ć
erna bolest tipa 2 ne može kontrolirati dijetom i tjelovježbom.
•
Dapagliflozin Viatris se može uzimati samostalno ili zajedno s drugim
lijekovima za
lije
č
enje še
ć
erne bolesti.
•
Važno je da nastavite slijediti savjete o dijeti i tjelovježbi koje
Vam je dao Vaš lije
č
nik,
ljekarnik ili medicinska sest
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložene tablete
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg dapagliflozina.
_ _
_Pomo_
ć
_na tvar s poznatim u_
č
_inkom _
Jedna tableta od 5 mg sadrži 24 mg laktoze.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg dapagliflozina.
_ _
_Pomo_
ć
_na tvar s poznatim u_
č
_inkom _
Jedna tableta od 10 mg sadrži 48 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmom obložena tableta
Žuta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta promjera
približno 7,2 mm s utisnutom oznakom
„5“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmom obložena tableta
Žuta, bikonveksna tableta u obliku romba dimenzija približno 11 x 8
mm, s utisnutom oznakom „10“
na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINI
Č
KI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Še
ć
erna bolest tipa 2
Dapagliflozin Viatris je indiciran za lije
č
enje odraslih osoba i djece u dobi od 10 i više godina s
nedovoljno dobro reguliranom še
ć
ernom boleš
ć
u tipa 2, kao dodatak dijeti i tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog
nepodnošenja
-
kao dodatak drugim lijekovima za lije
č
enje še
ć
erne bolesti tipa 2
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, u
č
inke na
regulaciju glikemije, kardiovaskularne i bubrežne doga
đ
aje te ispitivane populacije vidjeti
dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
Zatajenje srca
Dapagliflozin Viatris je indiciran u odraslih bolesnika za lije
č
enje simptomatskog kroni
č
nog zatajenja
srca s reduciranom ejekcijskom frakcijom.
Kroni
č
na bubrežna bolest
Dapagliflozin Viatris je indiciran u odraslih bol
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-01-2024

Søk varsler relatert til dette produktet