Deferiprone Lipomed

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Deferiprone

Dostupné s:

Lipomed GmbH

ATC kód:

V03AC02

INN (Mezinárodní Name):

deferiprone

Terapeutické skupiny:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Terapeutické oblasti:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutické indikace:

Deferiprone Lipomed in monoterapia è indicato per il trattamento del sovraccarico di ferro nei pazienti con talassemia major, mentre la terapia di chelazione è controindicata o inadeguata. Deferiprone Lipomed in combinazione con un altro chelante è indicato nei pazienti con talassemia major, quando la monoterapia con qualsiasi agente chelante del ferro è inefficace, o quando la prevenzione o il trattamento di conseguenze pericolose per la vita del sovraccarico di ferro giustifica rapida o per la cpu correzione.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2018-09-19

Informace pro uživatele

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
deferiprone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Nella scatola pieghevole troverà una scheda per il paziente. Compili
la scheda, la legga
attentamente e la porti con sé. In caso di sintomi di infezione,
quali febbre, mal di gola e sintomi
simili all’influenza, dia questa scheda al suo medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Deferiprone Lipomed e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Deferiprone Lipomed
3.
Come prendere Deferiprone Lipomed
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Deferiprone Lipomed
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DEFERIPRONE LIPOMED E A COSA SERVE
Deferiprone Lipomed contiene il principio attivo deferiprone.
Deferiprone Lipomed è un chelante del
ferro, un tipo di farmaco che rimuove dal corpo il ferro in eccesso.
Deferiprone Lipomed viene utilizzato nel trattamento del sovraccarico
di ferro provocato da
trasfusioni di sangue frequenti nei pazienti affetti da talassemia
maggiore, quando l'attuale terapia
chelante è controindicata o inadeguata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DEFERIPRONE LIPOMED
NON PRENDA DEFERIPRONE LIPOMED

se è allergico (ipersensibile) a deferiprone o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6);

se in passato ha avuto episodi ripetuti di neutropenia (basso numero
di 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Deferiprone Lipomed 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di deferiprone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa ovale, rivestita con film, bianca o biancastra, a superficie
lucida. Le dimensioni della
compressa sono 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm e la compressa è dotata di
solco di divisione. La
compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La monoterapia con Deferiprone Lipomed è indicata nel trattamento
dell’accumulo di ferro nei
pazienti affetti da talassemia maggiore quando l’attuale terapia
chelante è controindicata o non
adeguata.
Deferiprone Lipomed in associazione con un altro chelante (vedere
paragrafo 4.4) è indicato nei
pazienti affetti da talassemia maggiore quando la monoterapia con un
chelante del ferro è
inefficace, o
quando la prevenzione o il trattamento delle conseguenze
potenzialmente fatali del sovraccarico di
ferro (principalmente sovraccarico cardiaco) giustifica la correzione
rapida o intensiva (vedere
paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con deferiprone deve essere iniziata e proseguita da un
medico esperto nel trattamento di
pazienti talassemici.
Posologia
Deferiprone viene comunemente somministrato per via orale a dosi di 25
mg/kg di peso corporeo, tre
volte al giorno, per una dose quotidiana totale di 75 mg/kg di peso
corporeo. La posologia per kg di
peso corporeo va calcolata arrotondando alla mezza compressa.
Consultare le tabelle sotto riportate
per la posologia raccomandata in base al peso corporeo, a incrementi
di 10 kg.
Per ottenere una dose di circa 75 mg/kg/die, usare il numero di
compresse consigliate nelle seguenti
tabelle in base al peso corporeo del paziente. Le tabelle elencano
pesi corporei ad incrementi di 10 kg.
3
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů