Deferiprone Lipomed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Deferiprone

Mevcut itibaren:

Lipomed GmbH

ATC kodu:

V03AC02

INN (International Adı):

deferiprone

Terapötik grubu:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Terapötik alanı:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapötik endikasyonlar:

Deferiprone Lipomed in monoterapia è indicato per il trattamento del sovraccarico di ferro nei pazienti con talassemia major, mentre la terapia di chelazione è controindicata o inadeguata. Deferiprone Lipomed in combinazione con un altro chelante è indicato nei pazienti con talassemia major, quando la monoterapia con qualsiasi agente chelante del ferro è inefficace, o quando la prevenzione o il trattamento di conseguenze pericolose per la vita del sovraccarico di ferro giustifica rapida o per la cpu correzione.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
deferiprone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Nella scatola pieghevole troverà una scheda per il paziente. Compili
la scheda, la legga
attentamente e la porti con sé. In caso di sintomi di infezione,
quali febbre, mal di gola e sintomi
simili all’influenza, dia questa scheda al suo medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Deferiprone Lipomed e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Deferiprone Lipomed
3.
Come prendere Deferiprone Lipomed
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Deferiprone Lipomed
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DEFERIPRONE LIPOMED E A COSA SERVE
Deferiprone Lipomed contiene il principio attivo deferiprone.
Deferiprone Lipomed è un chelante del
ferro, un tipo di farmaco che rimuove dal corpo il ferro in eccesso.
Deferiprone Lipomed viene utilizzato nel trattamento del sovraccarico
di ferro provocato da
trasfusioni di sangue frequenti nei pazienti affetti da talassemia
maggiore, quando l'attuale terapia
chelante è controindicata o inadeguata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DEFERIPRONE LIPOMED
NON PRENDA DEFERIPRONE LIPOMED

se è allergico (ipersensibile) a deferiprone o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6);

se in passato ha avuto episodi ripetuti di neutropenia (basso numero
di 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Deferiprone Lipomed 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di deferiprone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa ovale, rivestita con film, bianca o biancastra, a superficie
lucida. Le dimensioni della
compressa sono 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm e la compressa è dotata di
solco di divisione. La
compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La monoterapia con Deferiprone Lipomed è indicata nel trattamento
dell’accumulo di ferro nei
pazienti affetti da talassemia maggiore quando l’attuale terapia
chelante è controindicata o non
adeguata.
Deferiprone Lipomed in associazione con un altro chelante (vedere
paragrafo 4.4) è indicato nei
pazienti affetti da talassemia maggiore quando la monoterapia con un
chelante del ferro è
inefficace, o
quando la prevenzione o il trattamento delle conseguenze
potenzialmente fatali del sovraccarico di
ferro (principalmente sovraccarico cardiaco) giustifica la correzione
rapida o intensiva (vedere
paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con deferiprone deve essere iniziata e proseguita da un
medico esperto nel trattamento di
pazienti talassemici.
Posologia
Deferiprone viene comunemente somministrato per via orale a dosi di 25
mg/kg di peso corporeo, tre
volte al giorno, per una dose quotidiana totale di 75 mg/kg di peso
corporeo. La posologia per kg di
peso corporeo va calcolata arrotondando alla mezza compressa.
Consultare le tabelle sotto riportate
per la posologia raccomandata in base al peso corporeo, a incrementi
di 10 kg.
Per ottenere una dose di circa 75 mg/kg/die, usare il numero di
compresse consigliate nelle seguenti
tabelle in base al peso corporeo del paziente. Le tabelle elencano
pesi corporei ad incrementi di 10 kg.
3
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin