Deferiprone Lipomed

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-07-2023

Aktiv ingrediens:

Deferiprone

Tilgjengelig fra:

Lipomed GmbH

ATC-kode:

V03AC02

INN (International Name):

deferiprone

Terapeutisk gruppe:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Terapeutisk område:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indikasjoner:

Deferiprone Lipomed in monoterapia è indicato per il trattamento del sovraccarico di ferro nei pazienti con talassemia major, mentre la terapia di chelazione è controindicata o inadeguata. Deferiprone Lipomed in combinazione con un altro chelante è indicato nei pazienti con talassemia major, quando la monoterapia con qualsiasi agente chelante del ferro è inefficace, o quando la prevenzione o il trattamento di conseguenze pericolose per la vita del sovraccarico di ferro giustifica rapida o per la cpu correzione.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2018-09-19

Informasjon til brukeren

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
deferiprone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Nella scatola pieghevole troverà una scheda per il paziente. Compili
la scheda, la legga
attentamente e la porti con sé. In caso di sintomi di infezione,
quali febbre, mal di gola e sintomi
simili all’influenza, dia questa scheda al suo medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Deferiprone Lipomed e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Deferiprone Lipomed
3.
Come prendere Deferiprone Lipomed
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Deferiprone Lipomed
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DEFERIPRONE LIPOMED E A COSA SERVE
Deferiprone Lipomed contiene il principio attivo deferiprone.
Deferiprone Lipomed è un chelante del
ferro, un tipo di farmaco che rimuove dal corpo il ferro in eccesso.
Deferiprone Lipomed viene utilizzato nel trattamento del sovraccarico
di ferro provocato da
trasfusioni di sangue frequenti nei pazienti affetti da talassemia
maggiore, quando l'attuale terapia
chelante è controindicata o inadeguata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DEFERIPRONE LIPOMED
NON PRENDA DEFERIPRONE LIPOMED

se è allergico (ipersensibile) a deferiprone o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6);

se in passato ha avuto episodi ripetuti di neutropenia (basso numero
di 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Deferiprone Lipomed 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di deferiprone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa ovale, rivestita con film, bianca o biancastra, a superficie
lucida. Le dimensioni della
compressa sono 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm e la compressa è dotata di
solco di divisione. La
compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La monoterapia con Deferiprone Lipomed è indicata nel trattamento
dell’accumulo di ferro nei
pazienti affetti da talassemia maggiore quando l’attuale terapia
chelante è controindicata o non
adeguata.
Deferiprone Lipomed in associazione con un altro chelante (vedere
paragrafo 4.4) è indicato nei
pazienti affetti da talassemia maggiore quando la monoterapia con un
chelante del ferro è
inefficace, o
quando la prevenzione o il trattamento delle conseguenze
potenzialmente fatali del sovraccarico di
ferro (principalmente sovraccarico cardiaco) giustifica la correzione
rapida o intensiva (vedere
paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con deferiprone deve essere iniziata e proseguita da un
medico esperto nel trattamento di
pazienti talassemici.
Posologia
Deferiprone viene comunemente somministrato per via orale a dosi di 25
mg/kg di peso corporeo, tre
volte al giorno, per una dose quotidiana totale di 75 mg/kg di peso
corporeo. La posologia per kg di
peso corporeo va calcolata arrotondando alla mezza compressa.
Consultare le tabelle sotto riportate
per la posologia raccomandata in base al peso corporeo, a incrementi
di 10 kg.
Per ottenere una dose di circa 75 mg/kg/die, usare il numero di
compresse consigliate nelle seguenti
tabelle in base al peso corporeo del paziente. Le tabelle elencano
pesi corporei ad incrementi di 10 kg.
3
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet