Deferiprone Lipomed

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-07-2023

Aktiva substanser:

Deferiprone

Tillgänglig från:

Lipomed GmbH

ATC-kod:

V03AC02

INN (International namn):

deferiprone

Terapeutisk grupp:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Terapiområde:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutiska indikationer:

Deferiprone Lipomed in monoterapia è indicato per il trattamento del sovraccarico di ferro nei pazienti con talassemia major, mentre la terapia di chelazione è controindicata o inadeguata. Deferiprone Lipomed in combinazione con un altro chelante è indicato nei pazienti con talassemia major, quando la monoterapia con qualsiasi agente chelante del ferro è inefficace, o quando la prevenzione o il trattamento di conseguenze pericolose per la vita del sovraccarico di ferro giustifica rapida o per la cpu correzione.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2018-09-19

Bipacksedel

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
deferiprone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Nella scatola pieghevole troverà una scheda per il paziente. Compili
la scheda, la legga
attentamente e la porti con sé. In caso di sintomi di infezione,
quali febbre, mal di gola e sintomi
simili all’influenza, dia questa scheda al suo medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Deferiprone Lipomed e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Deferiprone Lipomed
3.
Come prendere Deferiprone Lipomed
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Deferiprone Lipomed
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DEFERIPRONE LIPOMED E A COSA SERVE
Deferiprone Lipomed contiene il principio attivo deferiprone.
Deferiprone Lipomed è un chelante del
ferro, un tipo di farmaco che rimuove dal corpo il ferro in eccesso.
Deferiprone Lipomed viene utilizzato nel trattamento del sovraccarico
di ferro provocato da
trasfusioni di sangue frequenti nei pazienti affetti da talassemia
maggiore, quando l'attuale terapia
chelante è controindicata o inadeguata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DEFERIPRONE LIPOMED
NON PRENDA DEFERIPRONE LIPOMED

se è allergico (ipersensibile) a deferiprone o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6);

se in passato ha avuto episodi ripetuti di neutropenia (basso numero
di 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Deferiprone Lipomed 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di deferiprone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa ovale, rivestita con film, bianca o biancastra, a superficie
lucida. Le dimensioni della
compressa sono 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm e la compressa è dotata di
solco di divisione. La
compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La monoterapia con Deferiprone Lipomed è indicata nel trattamento
dell’accumulo di ferro nei
pazienti affetti da talassemia maggiore quando l’attuale terapia
chelante è controindicata o non
adeguata.
Deferiprone Lipomed in associazione con un altro chelante (vedere
paragrafo 4.4) è indicato nei
pazienti affetti da talassemia maggiore quando la monoterapia con un
chelante del ferro è
inefficace, o
quando la prevenzione o il trattamento delle conseguenze
potenzialmente fatali del sovraccarico di
ferro (principalmente sovraccarico cardiaco) giustifica la correzione
rapida o intensiva (vedere
paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con deferiprone deve essere iniziata e proseguita da un
medico esperto nel trattamento di
pazienti talassemici.
Posologia
Deferiprone viene comunemente somministrato per via orale a dosi di 25
mg/kg di peso corporeo, tre
volte al giorno, per una dose quotidiana totale di 75 mg/kg di peso
corporeo. La posologia per kg di
peso corporeo va calcolata arrotondando alla mezza compressa.
Consultare le tabelle sotto riportate
per la posologia raccomandata in base al peso corporeo, a incrementi
di 10 kg.
Per ottenere una dose di circa 75 mg/kg/die, usare il numero di
compresse consigliate nelle seguenti
tabelle in base al peso corporeo del paziente. Le tabelle elencano
pesi corporei ad incrementi di 10 kg.
3
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt