Duloxetine Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

duloksetiin

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders

Terapeutické indikace:

Ravi depressiooniga;Ravi diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu;Ravi generaliseerunud ärevushäire;Duloxetine Mylan on näidustatud täiskasvanutel.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2015-06-19

Informace pro uživatele

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DULOXETINE MYLAN 30 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
DULOXETINE MYLAN 60 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
duloksetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile ja seda ei tohi anda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Duloxetine Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duloxetine Mylan’i võtmist
3.
Kuidas Duloxetine Mylan’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Duloxetine Mylan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DULOXETINE MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duloxetine Mylan sisaldab toimeainena duloksetiini. Duloxetine Mylan
tõstab serotoniini ja
noradrenaliini tasemeid närvissüsteemis.
Duloxetine Mylan’it kasutatakse täiskasvanutel järgnevate
seisundite raviks:
•
depressioon
•
generaliseerunud ärevushäire (krooniline ärevuse või närvilisuse
tunne)
•
diabeetiline neuropaatiline valu (kirjeldatakse tihti kui põletav,
torkiv, nõelav, valulik või
elektrišoki sarnane). Kahjustatud piirkonnas võib esineda
tundlikkuse kadu või puudutus, kuum,
külm või vajutus võivad põhjustada valu.
Duloxetine Mylan’i toime hakkab enamusel depressiooni ja ärevusega
inimestel avalduma 2 nädala
jooksul pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini
tundma, võib minna 2...4 nädalat.
Teavitage arsti, kui pärast selle aja möödumist ei tunne te ennast
paremini. Kui Te tunnete ennast juba
paremini, võib Teie arst depressiooni või ärevuse tagasituleku
vältimiseks jätkata Teile Duloxetine
Mylan’i a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duloxetine Mylan 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Duloxetine Mylan 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
30 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 30 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
_ _
iga kapsel sisaldab 62,1 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
60 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 60 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
_ _
iga kapsel sisaldab 124,2 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel
30 mg kapslid
Läbipaistmatu-sinine kaas ning umbes 15,9 mm läbipaistmatu-valge
keha, nii kaanele kui ka kehale on
kuldse tindiga trükitud „MYLAN“ ja selle all „DL 30“.
60 mg kapslid
Läbipaistmatu-sinine kaas ning umbes 21,7 mm läbipaistmatu-kollane
keha, nii kaanele kui ka kehale
on valge tindiga trükitud „MYLAN“ ja selle all „DL 60“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressiooni ravi.
Diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi.
Generaliseerunud ärevushäire ravi.
Duloxetine Mylan on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Depressioon_
Algannus ja soovitatav säilitusannus on 60 mg üks kord ööpäevas,
koos toiduga või ilma. Kliinilistes
uuringutes on ohutuse seisukohalt hinnatud annuseid, mis on suuremad
kui 60 mg üks kord ööpäevas
ning maksimaalsed uuritud annused olid 120 mg ööpäevas. Siiski pole
saadud mingeid kliinilisi
tõendeid selle kohta, et esialgsele soovitatavale annusele
mitteallunud patsientidele võiks toimida
annuse suurendamine.
Tavaliselt tekib ravivastus 2...4 ravinädala järel.
Pärast antidepressiivse toime saavutamist soovitatakse retsidiivi
profülaktikaks jätkata ravi mitme kuu
jooksul. Duloksetiinile allunud patsientidel, kellel on anamneesis
korduvaid depressiooni episoode,
võib kaaluda edasist pikaajalist ra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů