Duloxetine Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

duloksetiin

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N06AX21

INN (Medzinárodný Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders

Terapeutické indikácie:

Ravi depressiooniga;Ravi diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu;Ravi generaliseerunud ärevushäire;Duloxetine Mylan on näidustatud täiskasvanutel.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2015-06-19

Príbalový leták

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DULOXETINE MYLAN 30 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
DULOXETINE MYLAN 60 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
duloksetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile ja seda ei tohi anda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Duloxetine Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duloxetine Mylan’i võtmist
3.
Kuidas Duloxetine Mylan’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Duloxetine Mylan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DULOXETINE MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duloxetine Mylan sisaldab toimeainena duloksetiini. Duloxetine Mylan
tõstab serotoniini ja
noradrenaliini tasemeid närvissüsteemis.
Duloxetine Mylan’it kasutatakse täiskasvanutel järgnevate
seisundite raviks:
•
depressioon
•
generaliseerunud ärevushäire (krooniline ärevuse või närvilisuse
tunne)
•
diabeetiline neuropaatiline valu (kirjeldatakse tihti kui põletav,
torkiv, nõelav, valulik või
elektrišoki sarnane). Kahjustatud piirkonnas võib esineda
tundlikkuse kadu või puudutus, kuum,
külm või vajutus võivad põhjustada valu.
Duloxetine Mylan’i toime hakkab enamusel depressiooni ja ärevusega
inimestel avalduma 2 nädala
jooksul pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini
tundma, võib minna 2...4 nädalat.
Teavitage arsti, kui pärast selle aja möödumist ei tunne te ennast
paremini. Kui Te tunnete ennast juba
paremini, võib Teie arst depressiooni või ärevuse tagasituleku
vältimiseks jätkata Teile Duloxetine
Mylan’i a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duloxetine Mylan 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Duloxetine Mylan 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
30 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 30 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
_ _
iga kapsel sisaldab 62,1 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
60 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 60 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
_ _
iga kapsel sisaldab 124,2 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel
30 mg kapslid
Läbipaistmatu-sinine kaas ning umbes 15,9 mm läbipaistmatu-valge
keha, nii kaanele kui ka kehale on
kuldse tindiga trükitud „MYLAN“ ja selle all „DL 30“.
60 mg kapslid
Läbipaistmatu-sinine kaas ning umbes 21,7 mm läbipaistmatu-kollane
keha, nii kaanele kui ka kehale
on valge tindiga trükitud „MYLAN“ ja selle all „DL 60“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressiooni ravi.
Diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi.
Generaliseerunud ärevushäire ravi.
Duloxetine Mylan on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Depressioon_
Algannus ja soovitatav säilitusannus on 60 mg üks kord ööpäevas,
koos toiduga või ilma. Kliinilistes
uuringutes on ohutuse seisukohalt hinnatud annuseid, mis on suuremad
kui 60 mg üks kord ööpäevas
ning maksimaalsed uuritud annused olid 120 mg ööpäevas. Siiski pole
saadud mingeid kliinilisi
tõendeid selle kohta, et esialgsele soovitatavale annusele
mitteallunud patsientidele võiks toimida
annuse suurendamine.
Tavaliselt tekib ravivastus 2...4 ravinädala järel.
Pärast antidepressiivse toime saavutamist soovitatakse retsidiivi
profülaktikaks jätkata ravi mitme kuu
jooksul. Duloksetiinile allunud patsientidel, kellel on anamneesis
korduvaid depressiooni episoode,
võib kaaluda edasist pikaajalist ra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov