Duloxetine Mylan

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: էստոներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

duloksetiin

Հասանելի է:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC կոդը:

N06AX21

INN (Միջազգային անվանումը):

duloxetine

Թերապեւտիկ խումբ:

Psychoanaleptics,

Թերապեւտիկ տարածք:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Ravi depressiooniga;Ravi diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu;Ravi generaliseerunud ärevushäire;Duloxetine Mylan on näidustatud täiskasvanutel.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 18

Լիազորման կարգավիճակը:

Volitatud

Հաստատման ամսաթիվը:

2015-06-19

Տեղեկատվական թերթիկ

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DULOXETINE MYLAN 30 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
DULOXETINE MYLAN 60 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
duloksetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile ja seda ei tohi anda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Duloxetine Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duloxetine Mylan’i võtmist
3.
Kuidas Duloxetine Mylan’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Duloxetine Mylan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DULOXETINE MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duloxetine Mylan sisaldab toimeainena duloksetiini. Duloxetine Mylan
tõstab serotoniini ja
noradrenaliini tasemeid närvissüsteemis.
Duloxetine Mylan’it kasutatakse täiskasvanutel järgnevate
seisundite raviks:
•
depressioon
•
generaliseerunud ärevushäire (krooniline ärevuse või närvilisuse
tunne)
•
diabeetiline neuropaatiline valu (kirjeldatakse tihti kui põletav,
torkiv, nõelav, valulik või
elektrišoki sarnane). Kahjustatud piirkonnas võib esineda
tundlikkuse kadu või puudutus, kuum,
külm või vajutus võivad põhjustada valu.
Duloxetine Mylan’i toime hakkab enamusel depressiooni ja ärevusega
inimestel avalduma 2 nädala
jooksul pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini
tundma, võib minna 2...4 nädalat.
Teavitage arsti, kui pärast selle aja möödumist ei tunne te ennast
paremini. Kui Te tunnete ennast juba
paremini, võib Teie arst depressiooni või ärevuse tagasituleku
vältimiseks jätkata Teile Duloxetine
Mylan’i a
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duloxetine Mylan 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Duloxetine Mylan 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
30 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 30 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
_ _
iga kapsel sisaldab 62,1 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
60 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 60 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
_ _
iga kapsel sisaldab 124,2 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel
30 mg kapslid
Läbipaistmatu-sinine kaas ning umbes 15,9 mm läbipaistmatu-valge
keha, nii kaanele kui ka kehale on
kuldse tindiga trükitud „MYLAN“ ja selle all „DL 30“.
60 mg kapslid
Läbipaistmatu-sinine kaas ning umbes 21,7 mm läbipaistmatu-kollane
keha, nii kaanele kui ka kehale
on valge tindiga trükitud „MYLAN“ ja selle all „DL 60“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressiooni ravi.
Diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi.
Generaliseerunud ärevushäire ravi.
Duloxetine Mylan on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Depressioon_
Algannus ja soovitatav säilitusannus on 60 mg üks kord ööpäevas,
koos toiduga või ilma. Kliinilistes
uuringutes on ohutuse seisukohalt hinnatud annuseid, mis on suuremad
kui 60 mg üks kord ööpäevas
ning maksimaalsed uuritud annused olid 120 mg ööpäevas. Siiski pole
saadud mingeid kliinilisi
tõendeid selle kohta, et esialgsele soovitatavale annusele
mitteallunud patsientidele võiks toimida
annuse suurendamine.
Tavaliselt tekib ravivastus 2...4 ravinädala järel.
Pärast antidepressiivse toime saavutamist soovitatakse retsidiivi
profülaktikaks jätkata ravi mitme kuu
jooksul. Duloksetiinile allunud patsientidel, kellel on anamneesis
korduvaid depressiooni episoode,
võib kaaluda edasist pikaajalist ra
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 25-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 25-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 25-08-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը