Ebymect

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dapagliflozin propanediol monohydrat, metformin hydrochloride

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

A10BD15

INN (Mezinárodní Name):

dapagliflozin, metformin

Terapeutické skupiny:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapeutické indikace:

Type 2 diabetes mellitusFor behandling av utilstrekkelig kontrollert av type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening. som monoterapi når metformin er ansett som upassende på grunn av intoleranse. i tillegg til andre legemidler til behandling av type 2 diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjon av terapi, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5. Type 1 diabetes mellitusEdistride er angitt i voksne for behandling av tilstrekkelig kontrollert med type 1-diabetes mellitus som et supplement til insulin hos pasienter med BMI ≥ 27 kg/m2, når insulin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for optimal insulin terapi.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2015-11-15

Informace pro uživatele

                                55
B. PAKNINGSVEDLEGG
56
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
EBYMECT 5 MG/1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
dapagliflozin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ebymect er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ebymect
3.
Hvordan du bruker Ebymect
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ebymect
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EBYMECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ebymect inneholder to forskjellige virkestoffer som kalles
dapagliflozin og metformin. Begge tilhører
en gruppe legemidler som kalles orale antidiabetika. Dette er
legemidler som tas gjennom munnen mot
diabetes.
Ebymect brukes mot en type diabetes som kalles ”diabetes mellitus
type 2” hos voksne pasienter
(18 år og eldre). Dersom du har diabetes type 2, produserer ikke
bukspyttkjertelen nok insulin eller
kroppen din er ikke i stand til å bruke insulinet den produserer på
en riktig måte. Dette fører til et høyt
sukkernivå (glukose) i blodet.

Dapagliflozin virker ved å fjerne overskuddssukker fra kroppen via
urinen og senker mengden
sukker i blodet. Det kan også hjelpe med å forhindre hjertesykdom.

Metformin virker hovedsakelig ved å hemme glukoseproduksjonen i
leveren.
Til behandling av type 2-diabetes:

Dette legemidlet brukes i kombinasjon med diett og trening.

Dette legemidlet brukes hvis
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ebymect 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Ebymect 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ebymect 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat tilsvarende
5 mg dapagliflozin og 850 mg
metforminhydroklorid.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat tilsvarende
5 mg dapagliflozin og
1000 mg metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Ebymect 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Brune, bikonvekse, 9,5 x 20 mm ovale, filmdrasjerte tabletter med
“5/850” trykket på én side og
“1067” trykket på den andre siden.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, bikonvekse, 10,5 x 21,5 mm ovale, filmdrasjerte tabletter med
“5/1000” trykket på én side og
“1069” trykket på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ebymect er indisert til voksne for behandling av diabetes mellitus
type 2, som et supplement til diett
og fysisk aktivitet:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med den maksimalt
tolererte dosen av
metformin alene

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes hos
pasienter som ikke er
tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse legemidlene

hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av
dapagliflozin og metformin
som separate tabletter.
For resultater fra studier med henblikk på kombinasjonsbehandlinger,
effekter på glykemisk kontroll
og kardiovaskulære hendelser samt undersøkte populasjoner, se pkt.
4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonshastighet
[GFR] ≥ 90 ml/min)_
Anbefalt dose er én tablett to ganger daglig. Hver tablett inneholder
en fast dose med dapagliflozin og
metformin (se pkt. 2).
_For pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-08-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů