Ebymect

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

dapagliflozin propanediol monohydrat, metformin hydrochloride

Доступна с:

AstraZeneca AB

код АТС:

A10BD15

ИНН (Международная Имя):

dapagliflozin, metformin

Терапевтическая группа:

Legemidler som brukes i diabetes

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, type 2

Терапевтические показания :

Type 2 diabetes mellitusFor behandling av utilstrekkelig kontrollert av type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening. som monoterapi når metformin er ansett som upassende på grunn av intoleranse. i tillegg til andre legemidler til behandling av type 2 diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjon av terapi, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5. Type 1 diabetes mellitusEdistride er angitt i voksne for behandling av tilstrekkelig kontrollert med type 1-diabetes mellitus som et supplement til insulin hos pasienter med BMI ≥ 27 kg/m2, når insulin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for optimal insulin terapi.

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2015-11-15

тонкая брошюра

                                55
B. PAKNINGSVEDLEGG
56
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
EBYMECT 5 MG/1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
dapagliflozin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ebymect er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ebymect
3.
Hvordan du bruker Ebymect
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ebymect
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EBYMECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ebymect inneholder to forskjellige virkestoffer som kalles
dapagliflozin og metformin. Begge tilhører
en gruppe legemidler som kalles orale antidiabetika. Dette er
legemidler som tas gjennom munnen mot
diabetes.
Ebymect brukes mot en type diabetes som kalles ”diabetes mellitus
type 2” hos voksne pasienter
(18 år og eldre). Dersom du har diabetes type 2, produserer ikke
bukspyttkjertelen nok insulin eller
kroppen din er ikke i stand til å bruke insulinet den produserer på
en riktig måte. Dette fører til et høyt
sukkernivå (glukose) i blodet.

Dapagliflozin virker ved å fjerne overskuddssukker fra kroppen via
urinen og senker mengden
sukker i blodet. Det kan også hjelpe med å forhindre hjertesykdom.

Metformin virker hovedsakelig ved å hemme glukoseproduksjonen i
leveren.
Til behandling av type 2-diabetes:

Dette legemidlet brukes i kombinasjon med diett og trening.

Dette legemidlet brukes hvis
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ebymect 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Ebymect 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ebymect 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat tilsvarende
5 mg dapagliflozin og 850 mg
metforminhydroklorid.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat tilsvarende
5 mg dapagliflozin og
1000 mg metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Ebymect 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Brune, bikonvekse, 9,5 x 20 mm ovale, filmdrasjerte tabletter med
“5/850” trykket på én side og
“1067” trykket på den andre siden.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, bikonvekse, 10,5 x 21,5 mm ovale, filmdrasjerte tabletter med
“5/1000” trykket på én side og
“1069” trykket på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ebymect er indisert til voksne for behandling av diabetes mellitus
type 2, som et supplement til diett
og fysisk aktivitet:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med den maksimalt
tolererte dosen av
metformin alene

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes hos
pasienter som ikke er
tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse legemidlene

hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av
dapagliflozin og metformin
som separate tabletter.
For resultater fra studier med henblikk på kombinasjonsbehandlinger,
effekter på glykemisk kontroll
og kardiovaskulære hendelser samt undersøkte populasjoner, se pkt.
4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonshastighet
[GFR] ≥ 90 ml/min)_
Anbefalt dose er én tablett to ganger daglig. Hver tablett inneholder
en fast dose med dapagliflozin og
metformin (se pkt. 2).
_For pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов