Ebymect

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
06-02-2024

Ingredientes activos:

dapagliflozin propanediol monohydrat, metformin hydrochloride

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BD15

Designación común internacional (DCI):

dapagliflozin, metformin

Grupo terapéutico:

Legemidler som brukes i diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, type 2

indicaciones terapéuticas:

Type 2 diabetes mellitusFor behandling av utilstrekkelig kontrollert av type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening. som monoterapi når metformin er ansett som upassende på grunn av intoleranse. i tillegg til andre legemidler til behandling av type 2 diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjon av terapi, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5. Type 1 diabetes mellitusEdistride er angitt i voksne for behandling av tilstrekkelig kontrollert med type 1-diabetes mellitus som et supplement til insulin hos pasienter med BMI ≥ 27 kg/m2, når insulin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for optimal insulin terapi.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2015-11-15

Información para el usuario

                                55
B. PAKNINGSVEDLEGG
56
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
EBYMECT 5 MG/1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
dapagliflozin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ebymect er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ebymect
3.
Hvordan du bruker Ebymect
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ebymect
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EBYMECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ebymect inneholder to forskjellige virkestoffer som kalles
dapagliflozin og metformin. Begge tilhører
en gruppe legemidler som kalles orale antidiabetika. Dette er
legemidler som tas gjennom munnen mot
diabetes.
Ebymect brukes mot en type diabetes som kalles ”diabetes mellitus
type 2” hos voksne pasienter
(18 år og eldre). Dersom du har diabetes type 2, produserer ikke
bukspyttkjertelen nok insulin eller
kroppen din er ikke i stand til å bruke insulinet den produserer på
en riktig måte. Dette fører til et høyt
sukkernivå (glukose) i blodet.

Dapagliflozin virker ved å fjerne overskuddssukker fra kroppen via
urinen og senker mengden
sukker i blodet. Det kan også hjelpe med å forhindre hjertesykdom.

Metformin virker hovedsakelig ved å hemme glukoseproduksjonen i
leveren.
Til behandling av type 2-diabetes:

Dette legemidlet brukes i kombinasjon med diett og trening.

Dette legemidlet brukes hvis
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ebymect 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Ebymect 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ebymect 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat tilsvarende
5 mg dapagliflozin og 850 mg
metforminhydroklorid.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat tilsvarende
5 mg dapagliflozin og
1000 mg metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Ebymect 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Brune, bikonvekse, 9,5 x 20 mm ovale, filmdrasjerte tabletter med
“5/850” trykket på én side og
“1067” trykket på den andre siden.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, bikonvekse, 10,5 x 21,5 mm ovale, filmdrasjerte tabletter med
“5/1000” trykket på én side og
“1069” trykket på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ebymect er indisert til voksne for behandling av diabetes mellitus
type 2, som et supplement til diett
og fysisk aktivitet:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med den maksimalt
tolererte dosen av
metformin alene

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes hos
pasienter som ikke er
tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse legemidlene

hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av
dapagliflozin og metformin
som separate tabletter.
For resultater fra studier med henblikk på kombinasjonsbehandlinger,
effekter på glykemisk kontroll
og kardiovaskulære hendelser samt undersøkte populasjoner, se pkt.
4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonshastighet
[GFR] ≥ 90 ml/min)_
Anbefalt dose er én tablett to ganger daglig. Hver tablett inneholder
en fast dose med dapagliflozin og
metformin (se pkt. 2).
_For pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-02-2024

Ver historial de documentos