Ebymect

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-02-2024

Aktivna sestavina:

dapagliflozin propanediol monohydrat, metformin hydrochloride

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

A10BD15

INN (mednarodno ime):

dapagliflozin, metformin

Terapevtska skupina:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapevtske indikacije:

Type 2 diabetes mellitusFor behandling av utilstrekkelig kontrollert av type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening. som monoterapi når metformin er ansett som upassende på grunn av intoleranse. i tillegg til andre legemidler til behandling av type 2 diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjon av terapi, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5. Type 1 diabetes mellitusEdistride er angitt i voksne for behandling av tilstrekkelig kontrollert med type 1-diabetes mellitus som et supplement til insulin hos pasienter med BMI ≥ 27 kg/m2, når insulin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for optimal insulin terapi.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2015-11-15

Navodilo za uporabo

                                55
B. PAKNINGSVEDLEGG
56
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
EBYMECT 5 MG/1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
dapagliflozin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ebymect er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ebymect
3.
Hvordan du bruker Ebymect
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ebymect
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EBYMECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ebymect inneholder to forskjellige virkestoffer som kalles
dapagliflozin og metformin. Begge tilhører
en gruppe legemidler som kalles orale antidiabetika. Dette er
legemidler som tas gjennom munnen mot
diabetes.
Ebymect brukes mot en type diabetes som kalles ”diabetes mellitus
type 2” hos voksne pasienter
(18 år og eldre). Dersom du har diabetes type 2, produserer ikke
bukspyttkjertelen nok insulin eller
kroppen din er ikke i stand til å bruke insulinet den produserer på
en riktig måte. Dette fører til et høyt
sukkernivå (glukose) i blodet.

Dapagliflozin virker ved å fjerne overskuddssukker fra kroppen via
urinen og senker mengden
sukker i blodet. Det kan også hjelpe med å forhindre hjertesykdom.

Metformin virker hovedsakelig ved å hemme glukoseproduksjonen i
leveren.
Til behandling av type 2-diabetes:

Dette legemidlet brukes i kombinasjon med diett og trening.

Dette legemidlet brukes hvis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ebymect 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Ebymect 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ebymect 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat tilsvarende
5 mg dapagliflozin og 850 mg
metforminhydroklorid.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat tilsvarende
5 mg dapagliflozin og
1000 mg metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Ebymect 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Brune, bikonvekse, 9,5 x 20 mm ovale, filmdrasjerte tabletter med
“5/850” trykket på én side og
“1067” trykket på den andre siden.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, bikonvekse, 10,5 x 21,5 mm ovale, filmdrasjerte tabletter med
“5/1000” trykket på én side og
“1069” trykket på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ebymect er indisert til voksne for behandling av diabetes mellitus
type 2, som et supplement til diett
og fysisk aktivitet:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med den maksimalt
tolererte dosen av
metformin alene

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes hos
pasienter som ikke er
tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse legemidlene

hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av
dapagliflozin og metformin
som separate tabletter.
For resultater fra studier med henblikk på kombinasjonsbehandlinger,
effekter på glykemisk kontroll
og kardiovaskulære hendelser samt undersøkte populasjoner, se pkt.
4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonshastighet
[GFR] ≥ 90 ml/min)_
Anbefalt dose er én tablett to ganger daglig. Hver tablett inneholder
en fast dose med dapagliflozin og
metformin (se pkt. 2).
_For pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-08-2019

Ogled zgodovine dokumentov