Irbesartan BMS

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

irbezartán

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C09CA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapeutické oblasti:

Magas vérnyomás

Terapeutické indikace:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Vesebetegség kezelése, a betegek magas vérnyomás, 2-es típusú diabetes mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer séma (lásd 5.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2007-01-19

Informace pro uživatele

                                90
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
91
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTA
irbezartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan BMS és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Irbesartan BMS szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Irbesartan BMS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Irbesartan BMS-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRBESARTAN BMS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Irbesartan BMS az angiotenzin-II receptor antagonisták
csoportjába tartozik. Az angiotenzin-II egy
szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz való
kötődése révén, az erek szűkületét
váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás emelkedik. Az
Irbesartan BMS megakadályozza az
angiotenzin-II kötődését e receptorokhoz, így a vérerek
ellazulnak és csökken a vérnyomás. Az
Irbesartan BMS lassítja a magasvérnyomásos és a 2-es típusú
cukorbetegek veseműködésének
romlását.
Az Irbesartan BMS-t a következőkre használják:
a magas vérnyomás (
_esszenciális hipertónia_
) kezelésére
A vese védelmére azon magas vérnyomásos, 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő személyek
esetében, akiknél a vesefunkció káro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Irbesartan BMS 75 mg tabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg irbezartán tablettánként.
Segédanyag: 15,37 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, ill. csaknem fehér, domború felületű, ovális alakú,
egyik oldalán szív alakú mélynyomással,
másik oldalán 2771 mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
A hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek vesebetegségének
kezelésére, a vérnyomáscsökkentő
gyógyszeres kezelés részeként (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150
mg, táplálékkal vagy anélkül.
Irbesartan BMS 150 mg napi egyszeri adagja a vérnyomást 24 órán
át jobban szabályozza, mint a
75 mg-os adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való
kezdése, különösen hemodializált
betegek és 75 évnél idősebb személyek esetében.
Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150
mg-mal nem állítható be, az Irbesartan
BMS adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentővel
kombinálható. Különösen a
diuretikumokkal való kombináció, pl. hidroklorotiazid additív
hatását igazolták Irbesartan BMS
esetében (lásd 4.5 pont).
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén a kezdő
adag napi egyszer 150 mg irbezartán,
amely napi egyszer 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás
kezelésének preferált fenntartó dózisa.
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegeknél az Irbesartan
BMS vesére gyakorolt kedvező
hatásainak igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az
irbezartánt a célvérnyomás elérése
érdekében szükség szerint, más vérnyomáscsökkentő
gyógyszerekkel együtt alka
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů