Irbesartan BMS

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

irbezartán

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

C09CA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan

קבוצה תרפויטית:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

איזור תרפויטי:

Magas vérnyomás

סממני תרפויטית:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Vesebetegség kezelése, a betegek magas vérnyomás, 2-es típusú diabetes mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer séma (lásd 5.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Visszavont

תאריך אישור:

2007-01-19

עלון מידע

                                90
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
91
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTA
irbezartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan BMS és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Irbesartan BMS szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Irbesartan BMS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Irbesartan BMS-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRBESARTAN BMS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Irbesartan BMS az angiotenzin-II receptor antagonisták
csoportjába tartozik. Az angiotenzin-II egy
szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz való
kötődése révén, az erek szűkületét
váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás emelkedik. Az
Irbesartan BMS megakadályozza az
angiotenzin-II kötődését e receptorokhoz, így a vérerek
ellazulnak és csökken a vérnyomás. Az
Irbesartan BMS lassítja a magasvérnyomásos és a 2-es típusú
cukorbetegek veseműködésének
romlását.
Az Irbesartan BMS-t a következőkre használják:
a magas vérnyomás (
_esszenciális hipertónia_
) kezelésére
A vese védelmére azon magas vérnyomásos, 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő személyek
esetében, akiknél a vesefunkció káro
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Irbesartan BMS 75 mg tabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg irbezartán tablettánként.
Segédanyag: 15,37 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, ill. csaknem fehér, domború felületű, ovális alakú,
egyik oldalán szív alakú mélynyomással,
másik oldalán 2771 mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
A hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek vesebetegségének
kezelésére, a vérnyomáscsökkentő
gyógyszeres kezelés részeként (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150
mg, táplálékkal vagy anélkül.
Irbesartan BMS 150 mg napi egyszeri adagja a vérnyomást 24 órán
át jobban szabályozza, mint a
75 mg-os adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való
kezdése, különösen hemodializált
betegek és 75 évnél idősebb személyek esetében.
Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150
mg-mal nem állítható be, az Irbesartan
BMS adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentővel
kombinálható. Különösen a
diuretikumokkal való kombináció, pl. hidroklorotiazid additív
hatását igazolták Irbesartan BMS
esetében (lásd 4.5 pont).
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén a kezdő
adag napi egyszer 150 mg irbezartán,
amely napi egyszer 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás
kezelésének preferált fenntartó dózisa.
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegeknél az Irbesartan
BMS vesére gyakorolt kedvező
hatásainak igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az
irbezartánt a célvérnyomás elérése
érdekében szükség szerint, más vérnyomáscsökkentő
gyógyszerekkel együtt alka
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-11-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים