Irbesartan BMS

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-11-2009

Aktivni sastojci:

irbezartán

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

C09CA04

INN (International ime):

irbesartan

Terapijska grupa:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Područje terapije:

Magas vérnyomás

Terapijske indikacije:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Vesebetegség kezelése, a betegek magas vérnyomás, 2-es típusú diabetes mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer séma (lásd 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2007-01-19

Uputa o lijeku

                                90
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
91
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTA
irbezartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan BMS és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Irbesartan BMS szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Irbesartan BMS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Irbesartan BMS-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRBESARTAN BMS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Irbesartan BMS az angiotenzin-II receptor antagonisták
csoportjába tartozik. Az angiotenzin-II egy
szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz való
kötődése révén, az erek szűkületét
váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás emelkedik. Az
Irbesartan BMS megakadályozza az
angiotenzin-II kötődését e receptorokhoz, így a vérerek
ellazulnak és csökken a vérnyomás. Az
Irbesartan BMS lassítja a magasvérnyomásos és a 2-es típusú
cukorbetegek veseműködésének
romlását.
Az Irbesartan BMS-t a következőkre használják:
a magas vérnyomás (
_esszenciális hipertónia_
) kezelésére
A vese védelmére azon magas vérnyomásos, 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő személyek
esetében, akiknél a vesefunkció káro
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Irbesartan BMS 75 mg tabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg irbezartán tablettánként.
Segédanyag: 15,37 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, ill. csaknem fehér, domború felületű, ovális alakú,
egyik oldalán szív alakú mélynyomással,
másik oldalán 2771 mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
A hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek vesebetegségének
kezelésére, a vérnyomáscsökkentő
gyógyszeres kezelés részeként (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150
mg, táplálékkal vagy anélkül.
Irbesartan BMS 150 mg napi egyszeri adagja a vérnyomást 24 órán
át jobban szabályozza, mint a
75 mg-os adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való
kezdése, különösen hemodializált
betegek és 75 évnél idősebb személyek esetében.
Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150
mg-mal nem állítható be, az Irbesartan
BMS adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentővel
kombinálható. Különösen a
diuretikumokkal való kombináció, pl. hidroklorotiazid additív
hatását igazolták Irbesartan BMS
esetében (lásd 4.5 pont).
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén a kezdő
adag napi egyszer 150 mg irbezartán,
amely napi egyszer 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás
kezelésének preferált fenntartó dózisa.
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegeknél az Irbesartan
BMS vesére gyakorolt kedvező
hatásainak igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az
irbezartánt a célvérnyomás elérése
érdekében szükség szerint, más vérnyomáscsökkentő
gyógyszerekkel együtt alka
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata