Irbesartan BMS

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

irbezartán

Доступна с:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Терапевтические области:

Magas vérnyomás

Терапевтические показания :

Az esszenciális hipertónia kezelése. Vesebetegség kezelése, a betegek magas vérnyomás, 2-es típusú diabetes mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer séma (lásd 5.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Visszavont

Дата Авторизация:

2007-01-19

тонкая брошюра

                                90
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
91
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTA
irbezartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan BMS és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Irbesartan BMS szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Irbesartan BMS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Irbesartan BMS-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRBESARTAN BMS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Irbesartan BMS az angiotenzin-II receptor antagonisták
csoportjába tartozik. Az angiotenzin-II egy
szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz való
kötődése révén, az erek szűkületét
váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás emelkedik. Az
Irbesartan BMS megakadályozza az
angiotenzin-II kötődését e receptorokhoz, így a vérerek
ellazulnak és csökken a vérnyomás. Az
Irbesartan BMS lassítja a magasvérnyomásos és a 2-es típusú
cukorbetegek veseműködésének
romlását.
Az Irbesartan BMS-t a következőkre használják:
a magas vérnyomás (
_esszenciális hipertónia_
) kezelésére
A vese védelmére azon magas vérnyomásos, 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő személyek
esetében, akiknél a vesefunkció káro
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Irbesartan BMS 75 mg tabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg irbezartán tablettánként.
Segédanyag: 15,37 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, ill. csaknem fehér, domború felületű, ovális alakú,
egyik oldalán szív alakú mélynyomással,
másik oldalán 2771 mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
A hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek vesebetegségének
kezelésére, a vérnyomáscsökkentő
gyógyszeres kezelés részeként (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150
mg, táplálékkal vagy anélkül.
Irbesartan BMS 150 mg napi egyszeri adagja a vérnyomást 24 órán
át jobban szabályozza, mint a
75 mg-os adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való
kezdése, különösen hemodializált
betegek és 75 évnél idősebb személyek esetében.
Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150
mg-mal nem állítható be, az Irbesartan
BMS adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentővel
kombinálható. Különösen a
diuretikumokkal való kombináció, pl. hidroklorotiazid additív
hatását igazolták Irbesartan BMS
esetében (lásd 4.5 pont).
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén a kezdő
adag napi egyszer 150 mg irbezartán,
amely napi egyszer 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás
kezelésének preferált fenntartó dózisa.
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegeknél az Irbesartan
BMS vesére gyakorolt kedvező
hatásainak igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az
irbezartánt a célvérnyomás elérése
érdekében szükség szerint, más vérnyomáscsökkentő
gyógyszerekkel együtt alka
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-11-2009

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов