Irbesartan BMS

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-11-2009

有効成分:

irbezartán

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

C09CA04

INN(国際名):

irbesartan

治療群:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

治療領域:

Magas vérnyomás

適応症:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Vesebetegség kezelése, a betegek magas vérnyomás, 2-es típusú diabetes mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer séma (lásd 5.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2007-01-19

情報リーフレット

                                90
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
91
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTA
irbezartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan BMS és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Irbesartan BMS szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Irbesartan BMS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Irbesartan BMS-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRBESARTAN BMS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Irbesartan BMS az angiotenzin-II receptor antagonisták
csoportjába tartozik. Az angiotenzin-II egy
szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz való
kötődése révén, az erek szűkületét
váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás emelkedik. Az
Irbesartan BMS megakadályozza az
angiotenzin-II kötődését e receptorokhoz, így a vérerek
ellazulnak és csökken a vérnyomás. Az
Irbesartan BMS lassítja a magasvérnyomásos és a 2-es típusú
cukorbetegek veseműködésének
romlását.
Az Irbesartan BMS-t a következőkre használják:
a magas vérnyomás (
_esszenciális hipertónia_
) kezelésére
A vese védelmére azon magas vérnyomásos, 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő személyek
esetében, akiknél a vesefunkció káro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Irbesartan BMS 75 mg tabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg irbezartán tablettánként.
Segédanyag: 15,37 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, ill. csaknem fehér, domború felületű, ovális alakú,
egyik oldalán szív alakú mélynyomással,
másik oldalán 2771 mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
A hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek vesebetegségének
kezelésére, a vérnyomáscsökkentő
gyógyszeres kezelés részeként (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150
mg, táplálékkal vagy anélkül.
Irbesartan BMS 150 mg napi egyszeri adagja a vérnyomást 24 órán
át jobban szabályozza, mint a
75 mg-os adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való
kezdése, különösen hemodializált
betegek és 75 évnél idősebb személyek esetében.
Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150
mg-mal nem állítható be, az Irbesartan
BMS adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentővel
kombinálható. Különösen a
diuretikumokkal való kombináció, pl. hidroklorotiazid additív
hatását igazolták Irbesartan BMS
esetében (lásd 4.5 pont).
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén a kezdő
adag napi egyszer 150 mg irbezartán,
amely napi egyszer 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás
kezelésének preferált fenntartó dózisa.
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegeknél az Irbesartan
BMS vesére gyakorolt kedvező
hatásainak igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az
irbezartánt a célvérnyomás elérése
érdekében szükség szerint, más vérnyomáscsökkentő
gyógyszerekkel együtt alka
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する