Miglustat Dipharma

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

миглустат

Dostupné s:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A16AX06

INN (Mezinárodní Name):

miglustat

Terapeutické skupiny:

Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма

Terapeutické oblasti:

Болест на Гоше

Terapeutické indikace:

Miglustat Dipharma е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена тип 1 болест на Гоше . Miglustat Dipharma може да се използва само за лечение на пациенти, за които заместителна ферментная терапия не е подходяща. Miglustat Dipharma е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с болест на Ниманна-Пик тип с .

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2019-02-18

Informace pro uživatele

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
МИГЛУСТАТ DIPHARMA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
миглустат (miglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Миглустат Dipharma и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Миглустат Dipharma
3.
Как да приемате Миглустат Dipharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Миглустат Dipharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИГЛУСТАТ DIPHARMA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Миглустат Dipharma съдържа активното
вещес
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА
ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Миглустат Dipharma 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg миглустат
(miglustat)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели непрозрачни (размер 4, 14,3 ± 0,3 mm)
капсули с "DPH02", отпечатани в черно
върху
капачето и "100", отпечатани в черно
върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Миглустат Dipharma е показан за перорално
лечение на възрастни пациенти с
болест на Gaucher
тип 1 в лека до умерена форма.
Миглустат Dipharma може да се използва
само за лечението на пациенти, при
които ензим-
заместващата терапия е неподходяща
(вж. точки 4.4 и 5.1).
Миглустат Dipharma е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и при педиатрични
пациенти с болест на Niemann-Pick тип С (вж.
точки 4.4
и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_ _
_Дозировка при болест на Gaucher_
_ тип 1 _
_ _
_Bъзрастни _
Препоръчителната начална доза з
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů