Miglustat Dipharma

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

миглустат

Dostępny od:

Dipharma Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

A16AX06

INN (International Nazwa):

miglustat

Grupa terapeutyczna:

Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма

Dziedzina terapeutyczna:

Болест на Гоше

Wskazania:

Miglustat Dipharma е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена тип 1 болест на Гоше . Miglustat Dipharma може да се използва само за лечение на пациенти, за които заместителна ферментная терапия не е подходяща. Miglustat Dipharma е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с болест на Ниманна-Пик тип с .

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2019-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
МИГЛУСТАТ DIPHARMA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
миглустат (miglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Миглустат Dipharma и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Миглустат Dipharma
3.
Как да приемате Миглустат Dipharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Миглустат Dipharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИГЛУСТАТ DIPHARMA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Миглустат Dipharma съдържа активното
вещес
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА
ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Миглустат Dipharma 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg миглустат
(miglustat)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели непрозрачни (размер 4, 14,3 ± 0,3 mm)
капсули с "DPH02", отпечатани в черно
върху
капачето и "100", отпечатани в черно
върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Миглустат Dipharma е показан за перорално
лечение на възрастни пациенти с
болест на Gaucher
тип 1 в лека до умерена форма.
Миглустат Dipharma може да се използва
само за лечението на пациенти, при
които ензим-
заместващата терапия е неподходяща
(вж. точки 4.4 и 5.1).
Миглустат Dipharma е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и при педиатрични
пациенти с болест на Niemann-Pick тип С (вж.
точки 4.4
и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_ _
_Дозировка при болест на Gaucher_
_ тип 1 _
_ _
_Bъзрастни _
Препоръчителната начална доза з
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów