Miglustat Dipharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

миглустат

Mevcut itibaren:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

A16AX06

INN (International Adı):

miglustat

Terapötik grubu:

Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма

Terapötik alanı:

Болест на Гоше

Terapötik endikasyonlar:

Miglustat Dipharma е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена тип 1 болест на Гоше . Miglustat Dipharma може да се използва само за лечение на пациенти, за които заместителна ферментная терапия не е подходяща. Miglustat Dipharma е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с болест на Ниманна-Пик тип с .

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2019-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
МИГЛУСТАТ DIPHARMA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
миглустат (miglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Миглустат Dipharma и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Миглустат Dipharma
3.
Как да приемате Миглустат Dipharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Миглустат Dipharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИГЛУСТАТ DIPHARMA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Миглустат Dipharma съдържа активното
вещес
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА
ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Миглустат Dipharma 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg миглустат
(miglustat)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели непрозрачни (размер 4, 14,3 ± 0,3 mm)
капсули с "DPH02", отпечатани в черно
върху
капачето и "100", отпечатани в черно
върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Миглустат Dipharma е показан за перорално
лечение на възрастни пациенти с
болест на Gaucher
тип 1 в лека до умерена форма.
Миглустат Dipharma може да се използва
само за лечението на пациенти, при
които ензим-
заместващата терапия е неподходяща
(вж. точки 4.4 и 5.1).
Миглустат Dipharma е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и при педиатрични
пациенти с болест на Niemann-Pick тип С (вж.
точки 4.4
и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_ _
_Дозировка при болест на Gaucher_
_ тип 1 _
_ _
_Bъзрастни _
Препоръчителната начална доза з
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-10-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin