Miglustat Dipharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
26-07-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
26-07-2023

Bahan aktif:

миглустат

Tersedia dari:

Dipharma Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

A16AX06

INN (Nama Internasional):

miglustat

Kelompok Terapi:

Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма

Area terapi:

Болест на Гоше

Indikasi Terapi:

Miglustat Dipharma е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена тип 1 болест на Гоше . Miglustat Dipharma може да се използва само за лечение на пациенти, за които заместителна ферментная терапия не е подходяща. Miglustat Dipharma е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с болест на Ниманна-Пик тип с .

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2019-02-18

Selebaran informasi

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
МИГЛУСТАТ DIPHARMA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
миглустат (miglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Миглустат Dipharma и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Миглустат Dipharma
3.
Как да приемате Миглустат Dipharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Миглустат Dipharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИГЛУСТАТ DIPHARMA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Миглустат Dipharma съдържа активното
вещес
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА
ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Миглустат Dipharma 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg миглустат
(miglustat)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели непрозрачни (размер 4, 14,3 ± 0,3 mm)
капсули с "DPH02", отпечатани в черно
върху
капачето и "100", отпечатани в черно
върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Миглустат Dipharma е показан за перорално
лечение на възрастни пациенти с
болест на Gaucher
тип 1 в лека до умерена форма.
Миглустат Dipharma може да се използва
само за лечението на пациенти, при
които ензим-
заместващата терапия е неподходяща
(вж. точки 4.4 и 5.1).
Миглустат Dipharma е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и при педиатрични
пациенти с болест на Niemann-Pick тип С (вж.
точки 4.4
и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_ _
_Дозировка при болест на Gaucher_
_ тип 1 _
_ _
_Bъзрастни _
Препоръчителната начална доза з
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini