NovoRapid

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insuline aspart

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB05

INN (Mezinárodní Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutické oblasti:

Suikerziekte

Terapeutické indikace:

NovoRapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

1999-09-07

Informace pro uživatele

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NOVORAPID 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN INJECTIEFLACON
insuline aspart
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is NovoRapid en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NOVORAPID EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
NovoRapid is een moderne insuline (insuline-analoog) met een
snelwerkend effect. Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insuline.
NovoRapid wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes). Diabetes is
een aandoening waarbij uw lichaam
onvoldoende insuline aanmaakt om uw bloedsuiker te kunnen regelen. De
behandeling met
NovoRapid helpt om complicaties door uw diabetes te voorkomen.
NovoRapid begint uw bloedsuiker 10–20 minuten na de injectie te
verlagen. Een maximaal effect
treedt 1–3 uur na de injectie op en het effect houdt 3–5 uur aan.
Door deze korte werkingsduur, moet
NovoRapid gewoonlijk worden toegediend in combinatie met middellang-
of langwerkende
insulinepreparaten. Daarnaast kan NovoRapid worden gebruikt voor
continue infusie met een
pompsysteem.
2.
WANNEER 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
NovoRapid 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in injectieflacon
NovoRapid Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
NovoRapid FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid PumpCart 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
NovoRapid injectieflacon
1 injectieflacon bevat 10 ml, equivalent aan 1.000 eenheden. 1 ml
oplossing bevat 100 eenheden
insuline aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 patroon bevat 3 ml, equivalent aan 300 eenheden. 1 ml oplossing
bevat 100 eenheden insuline
aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 voorgevulde pen bevat 3 ml, equivalent aan 300 eenheden. 1 ml
oplossing bevat 100 eenheden
insuline aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 patroon bevat 1,6 ml, equivalent aan 160 eenheden. 1 ml oplossing
bevat 100 eenheden insuline
aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
*Insuline aspart wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-DNA-
technologie
_._
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
NovoRapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus
bij volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline aspart, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden.
De dosering van NovoRapid is per persoon verschillend en wordt bepaald
in overeenstemming met de
behoeften van de patiënt. NovoRapid moet normaliter worden
gecombineerd met m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-11-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů