NovoRapid

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

insuline aspart

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin aspart

Groupe thérapeutique:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Domaine thérapeutique:

Suikerziekte

indications thérapeutiques:

NovoRapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Descriptif du produit:

Revision: 32

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

1999-09-07

Notice patient

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NOVORAPID 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN INJECTIEFLACON
insuline aspart
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is NovoRapid en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NOVORAPID EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
NovoRapid is een moderne insuline (insuline-analoog) met een
snelwerkend effect. Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insuline.
NovoRapid wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes). Diabetes is
een aandoening waarbij uw lichaam
onvoldoende insuline aanmaakt om uw bloedsuiker te kunnen regelen. De
behandeling met
NovoRapid helpt om complicaties door uw diabetes te voorkomen.
NovoRapid begint uw bloedsuiker 10–20 minuten na de injectie te
verlagen. Een maximaal effect
treedt 1–3 uur na de injectie op en het effect houdt 3–5 uur aan.
Door deze korte werkingsduur, moet
NovoRapid gewoonlijk worden toegediend in combinatie met middellang-
of langwerkende
insulinepreparaten. Daarnaast kan NovoRapid worden gebruikt voor
continue infusie met een
pompsysteem.
2.
WANNEER 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
NovoRapid 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in injectieflacon
NovoRapid Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
NovoRapid FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid PumpCart 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
NovoRapid injectieflacon
1 injectieflacon bevat 10 ml, equivalent aan 1.000 eenheden. 1 ml
oplossing bevat 100 eenheden
insuline aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 patroon bevat 3 ml, equivalent aan 300 eenheden. 1 ml oplossing
bevat 100 eenheden insuline
aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 voorgevulde pen bevat 3 ml, equivalent aan 300 eenheden. 1 ml
oplossing bevat 100 eenheden
insuline aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 patroon bevat 1,6 ml, equivalent aan 160 eenheden. 1 ml oplossing
bevat 100 eenheden insuline
aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
*Insuline aspart wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-DNA-
technologie
_._
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
NovoRapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus
bij volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline aspart, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden.
De dosering van NovoRapid is per persoon verschillend en wordt bepaald
in overeenstemming met de
behoeften van de patiënt. NovoRapid moet normaliter worden
gecombineerd met m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-11-2016
Notice patient Notice patient espagnol 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-11-2016
Notice patient Notice patient tchèque 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-11-2016
Notice patient Notice patient danois 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-11-2016
Notice patient Notice patient allemand 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-11-2016
Notice patient Notice patient estonien 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-11-2016
Notice patient Notice patient grec 22-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-11-2016
Notice patient Notice patient français 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-11-2016
Notice patient Notice patient italien 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-11-2016
Notice patient Notice patient letton 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-11-2016
Notice patient Notice patient lituanien 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-11-2016
Notice patient Notice patient hongrois 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-11-2016
Notice patient Notice patient maltais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-11-2016
Notice patient Notice patient polonais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-11-2016
Notice patient Notice patient portugais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-11-2016
Notice patient Notice patient roumain 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-11-2016
Notice patient Notice patient slovaque 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-11-2016
Notice patient Notice patient slovène 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-11-2016
Notice patient Notice patient finnois 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-11-2016
Notice patient Notice patient suédois 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-11-2016
Notice patient Notice patient norvégien 22-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-03-2023
Notice patient Notice patient croate 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-11-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents