NovoRapid

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-11-2016

Aktivna sestavina:

insuline aspart

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AB05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapevtsko območje:

Suikerziekte

Terapevtske indikacije:

NovoRapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

1999-09-07

Navodilo za uporabo

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NOVORAPID 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN INJECTIEFLACON
insuline aspart
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is NovoRapid en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NOVORAPID EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
NovoRapid is een moderne insuline (insuline-analoog) met een
snelwerkend effect. Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insuline.
NovoRapid wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes). Diabetes is
een aandoening waarbij uw lichaam
onvoldoende insuline aanmaakt om uw bloedsuiker te kunnen regelen. De
behandeling met
NovoRapid helpt om complicaties door uw diabetes te voorkomen.
NovoRapid begint uw bloedsuiker 10–20 minuten na de injectie te
verlagen. Een maximaal effect
treedt 1–3 uur na de injectie op en het effect houdt 3–5 uur aan.
Door deze korte werkingsduur, moet
NovoRapid gewoonlijk worden toegediend in combinatie met middellang-
of langwerkende
insulinepreparaten. Daarnaast kan NovoRapid worden gebruikt voor
continue infusie met een
pompsysteem.
2.
WANNEER 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
NovoRapid 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in injectieflacon
NovoRapid Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
NovoRapid FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid PumpCart 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
NovoRapid injectieflacon
1 injectieflacon bevat 10 ml, equivalent aan 1.000 eenheden. 1 ml
oplossing bevat 100 eenheden
insuline aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 patroon bevat 3 ml, equivalent aan 300 eenheden. 1 ml oplossing
bevat 100 eenheden insuline
aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 voorgevulde pen bevat 3 ml, equivalent aan 300 eenheden. 1 ml
oplossing bevat 100 eenheden
insuline aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 patroon bevat 1,6 ml, equivalent aan 160 eenheden. 1 ml oplossing
bevat 100 eenheden insuline
aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
*Insuline aspart wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-DNA-
technologie
_._
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
NovoRapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus
bij volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline aspart, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden.
De dosering van NovoRapid is per persoon verschillend en wordt bepaald
in overeenstemming met de
behoeften van de patiënt. NovoRapid moet normaliter worden
gecombineerd met m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-11-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov