NovoRapid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-03-2023

Bahan aktif:

insuline aspart

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AB05

INN (Nama Internasional):

insulin aspart

Kelompok Terapi:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Area terapi:

Suikerziekte

Indikasi Terapi:

NovoRapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

1999-09-07

Selebaran informasi

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NOVORAPID 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN INJECTIEFLACON
insuline aspart
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is NovoRapid en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NOVORAPID EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
NovoRapid is een moderne insuline (insuline-analoog) met een
snelwerkend effect. Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insuline.
NovoRapid wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes). Diabetes is
een aandoening waarbij uw lichaam
onvoldoende insuline aanmaakt om uw bloedsuiker te kunnen regelen. De
behandeling met
NovoRapid helpt om complicaties door uw diabetes te voorkomen.
NovoRapid begint uw bloedsuiker 10–20 minuten na de injectie te
verlagen. Een maximaal effect
treedt 1–3 uur na de injectie op en het effect houdt 3–5 uur aan.
Door deze korte werkingsduur, moet
NovoRapid gewoonlijk worden toegediend in combinatie met middellang-
of langwerkende
insulinepreparaten. Daarnaast kan NovoRapid worden gebruikt voor
continue infusie met een
pompsysteem.
2.
WANNEER 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
NovoRapid 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in injectieflacon
NovoRapid Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
NovoRapid FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid PumpCart 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
NovoRapid injectieflacon
1 injectieflacon bevat 10 ml, equivalent aan 1.000 eenheden. 1 ml
oplossing bevat 100 eenheden
insuline aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 patroon bevat 3 ml, equivalent aan 300 eenheden. 1 ml oplossing
bevat 100 eenheden insuline
aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 voorgevulde pen bevat 3 ml, equivalent aan 300 eenheden. 1 ml
oplossing bevat 100 eenheden
insuline aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 patroon bevat 1,6 ml, equivalent aan 160 eenheden. 1 ml oplossing
bevat 100 eenheden insuline
aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
*Insuline aspart wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-DNA-
technologie
_._
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
NovoRapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus
bij volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline aspart, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden.
De dosering van NovoRapid is per persoon verschillend en wordt bepaald
in overeenstemming met de
behoeften van de patiënt. NovoRapid moet normaliter worden
gecombineerd met m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-11-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen