Sprimeo

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

алискирен

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA02

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutické oblasti:

Хипертония

Terapeutické indikace:

Лечение на есенциална хипертония.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

2007-08-22

Informace pro uživatele

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů