Sprimeo

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

алискирен

Διαθέσιμο από:

Novartis Europharm Ltd.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09XA02

INN (Διεθνής Όνομα):

aliskiren

Θεραπευτική ομάδα:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Θεραπευτική περιοχή:

Хипертония

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Лечение на есенциална хипертония.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Отменено

Ημερομηνία της άδειας:

2007-08-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-08-2012
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-08-2012

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων