Sprimeo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

алискирен

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodu:

C09XA02

INN (International Adı):

aliskiren

Terapötik grubu:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapötik alanı:

Хипертония

Terapötik endikasyonlar:

Лечение на есенциална хипертония.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-08-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin